6-(2-aminothiazol-4-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 105316-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-aminothiazol-4-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-(2'-Aminothiazol-4'-yl)-3,4-dihydrocarbostyril；6-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one；6-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 105316-79-8
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃OS
• mdl: MFCD00828995
• 分子量: 245.305
• InChiKey: FXDMXJQMOVVRFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存放在2-8°C环境中，并请避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-aminothiazol-4-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 在 吡啶 、 propylphosphonic anhydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 146.67h， 生成 N-(4-(1-(isoquinolin-4-ylmethyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)thiazol-2-yl)-2,4-dimethyloxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS

  摘要：

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。

  公开号：

  US20180201610A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 在 二硫化碳 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-(2-aminothiazol-4-yl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS

  摘要：

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。

  公开号：

  US20180201610A1

文献信息

• 6-(4-thiazole) compounds, cardiotonic compositions including the same,
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04721721A1

  公开（公告）日：1988-01-26

  Cardiotonic fused aromatic bicyclic ring substituted thiazole compounds and their salts, methods for increasing cardiac contractility in humans and other mammals by the use of said compounds, pharmaceutical compositions including said compounds and methods for compound preparation.

  心脏强心药融合芳香双环环代替噻唑化合物及其盐，通过使用该化合物的方法增加人类和其他哺乳动物的心脏收缩力，包括该化合物的制药组合物和化合物制备方法。
• Compositions and methods of targeting mutant K-ras
  申请人：NANTBIO, INC.

  公开号：US10344026B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  本文介绍了抑制 K-Ras，特别是突变型 K-Ras 的化合物和组合物。某些化合物优先或甚至选择性地抑制特定形式的突变 K-Ras，特别是 G12D 突变形式。
• Methods for identifying compounds that modulate enzymatic activity
  申请人：——

  公开号：US20040005632A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to the use of “tethering” to identify compounds that modulate enzymatic activity.

  本发明涉及利用 "系链 "来鉴定调节酶活性的化合物。
• KUHLA, DONALD E.;CAMPBELL, HENRY F.;STUDT, WILLIAM L.
  作者：KUHLA, DONALD E.、CAMPBELL, HENRY F.、STUDT, WILLIAM L.

  DOI：——

  日期：——
• KUHLA, DONALD E.;CAMPBELL, HENRY F.;STUDT, WILLIAM L.;MOLINO, BRUCE F.
  作者：KUHLA, DONALD E.、CAMPBELL, HENRY F.、STUDT, WILLIAM L.、MOLINO, BRUCE F.

  DOI：——

  日期：——