2-ethenyl-2,6-dimethylhept-5-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-ethenyl-2,6-dimethylhept-5-en-1-ol
• 英文别名: 2,6-dimethyl-2-vinyl-5-hepten-1-ol；2,6-dimetyl-2-vinyl-5-hepten-1-ol
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: DREYBWCZMNKFAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-Iodomethyl-1-methyl-1-(4-methyl-pent-3-enyl)-cyclopropane 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以47%的产率得到2-ethenyl-2,6-dimethylhept-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  衍生自环丙基甲基碘的取代的（环丙基甲基）锂的区域选择性开环

  摘要：

  通过三步操作规程，以优异的区域控制成功打开了取代的环丙基甲醇衍生物。生成的同质碳负离子可能被多种亲电试剂捕获。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01582-2

文献信息

• Copper-catalyzed C–C bond-forming transformation of CO₂ to alcohol oxidation level: selective synthesis of homoallylic alcohols from allenes, CO₂, and hydrosilanes
  作者：Yosuke Tani、Kazunari Kuga、Tetsuaki Fujihara、Jun Terao、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1039/c5cc03932k

  日期：——

  A highly selective carbon-carbon bond-forming transformation of carbon dioxide (CO2) to the alcohol oxidation level has been disclosed. By employing a copper/bisphosphine catalyst system and hydrosilanes as the mild and...

  已经公开了二氧化碳（CO 2）到醇氧化水平的高选择性形成碳-碳键的转化。通过使用铜/双膦催化剂体系和氢硅烷作为温和和...
• Single-pot triple catalytic transformations based on coupling of in situ generated allyl boronates with in situ hydrolyzed acetals
  作者：Nicklas Selander、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1039/b804920c

  日期：——

  In situ hydrolyzed acetals were coupled with in situ generated allyl boronates in a one-pot procedure, affording regio- and stereodefined homoallyl alcohols, epoxides and amino alcohols.

  以一锅法将原位水解的乙缩醛与原位生成的硼酸烯丙酯偶联，得到区域和立体定义的均烯丙基醇，环氧化物和氨基醇。
• All-Carbon Quaternary Centers via Ruthenium-Catalyzed Hydroxymethylation of 2-Substituted Butadienes Mediated by Formaldehyde: Beyond Hydroformylation
  作者：Tomas Smejkal、Hoon Han、Bernhard Breit、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/ja904124b

  日期：2009.8.5

  Ruthenium-catalyzed transfer hydrogenation of 2-substituted dienes 1a-i in the presence of paraformaldehyde results in reductive coupling at the 2-position to furnish the hydroxymethylation products 3a-i, which embody all-carbon quaternary centers. Reductive coupling of diene 1g to paraformaldehyde under standard conditions, but employing deuterio-paraformaldehyde, 2-propanol-d(8), or both, corroborated

  在多聚甲醛存在下，2-取代二烯 1a-i 的钌催化转移氢化导致 2 位还原偶联，得到羟甲基化产物 3a-i，其包含全碳四级中心。在标准条件下将二烯 1g 还原偶联至多聚甲醛，但使用氘代多聚甲醛、2-丙醇-d(8) 或两者，证实了一种催化机制，涉及快速、可逆的二烯氢金属化，在 CC 偶联之前具有不完全的区域选择性。本方法提供了共轭二烯加氢甲酰化的替代方案，对此有效的区域选择性催化系统仍未开发。
• [2,3]-Wittig rearrangements of (trimethylsilyl)methyl allyl ethers
  作者：Johann Mulzer、Benjamin List

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00321-8

  日期：1996.4

  A Wittig-Still type [2,3]-sigmatropic rearrangement of (trimethylsilyl)methyl allyl ethers has been developed.

  已经开发了（三甲基甲硅烷基）甲基烯丙基醚的Wittig-Still型[2，3]-σ重排。
• Stereoselective Pinacol-Type Rearrangement of 2,3-Epoxy Alcohols with Retention of Configuration Mediated by Bis(iodozincio)methane
  作者：Seijiro Matsubara、Hiromasa Yamamoto、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/1521-3773(20020802)41:15<2837::aid-anie2837>3.0.co;2-x

  日期：2002.8.2