1,3-bis(tert-butylsulfanyl)propan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-bis(tert-butylsulfanyl)propan-2-one
• 英文别名: 1,3-bis(tert-butylthio)acetone；1,3-bis(tert-butylthio)propan-2-one；1,3-ditert-butyl-mercapto acetone；1,3-bis(t-butylthio)-acetone；1,3-ditert-mercapto acetone
• 化学式: C₁₁H₂₂OS₂
• 分子量: 234.427
• InChiKey: NUUQWFZAYIFWMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(tert-butylsulfanyl)propan-2-one 在 氨 、 对甲苯磺酸 、 丁酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-tertbutyl mercapto-5-tertbutyl mercapto methenyl-1-(2,4-dimethoxy-phenyl)-3-amino-1,5-dihydropyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 6-Amino-4-(2,4-dimethoxyphenyl)-[1,2]dithiolo[4,3-<i>b</i>]pyrrol-5-ones and Their Raising Leukocyte Count Activities

  摘要：

  本文描述了一系列取代的6-amino-4-(2,4-二甲氧基苯)-[1,2]二硫代[4,3-b]吡咯-5-酮的设计与合成。所有合成的化合物均进行了评估，观察其在正常小鼠中提升白细胞计数的活性。四种化合物（8a、b、d、h）表现出接近或高于阳性对照重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）的提升白细胞计数活性，而一些化合物（8e–g、k、p、r）则表现出中等的效果。其中，最有效的化合物8a在环磷酰胺（CTX）处理的小鼠中进行了抗白细胞减少活性的评估。有趣的是，与rhG-CSF相比，8a表现出了显著的抗白细胞减少活性。结果提示，这类化合物可能用于开发新的白细胞减少症治疗候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00791
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醇 、 1,3-二氯丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1,3-bis(tert-butylsulfanyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  从 1,3-双叔丁基硫醚合成功能性 1,2-二硫杂环戊烷。

  摘要：

  我们报道了通过容易获得的 1,3-双叔丁基硫醚与溴反应，一步合成了多种取代的功能性 1,2-二硫杂环戊烷。该反应在温和条件下在几分钟内完成，大概是通过锍介导的闭环。使用 X 射线晶体学和紫外可见光谱，我们证明了取代基大小和环取代模式如何影响 1,2-二硫戊环的几何形状和光物理性质。

  DOI：

  10.1039/d0ob01577f

文献信息

• DITHIOLOPYRROLONE COMPOUNDS, THE PREPARATION AND THE USE THEREOF
  申请人：Wang Guoping

  公开号：US20100210856A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention discloses a dithiolopyrrolone compound represented by formula I or its pharmaceutically acceptable salts, wherein X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are defined as in the description. The invention also discloses the preparation of such compounds, and the use of such compounds in preparation of medicaments for increasing peripheral white blood cells and in preparation of ancillary medicaments for inhibiting the decrease of peripheral white blood cells in radiotherapy or chemotherapy.

  该发明公开了一种由化学式I表示的二硫代吡咯烷酮化合物或其药用可接受的盐，其中X1、R1、R2、R3、R4的定义如描述中所述。该发明还公开了这类化合物的制备，以及在制备用于增加外周白细胞的药物和用于抑制放疗或化疗中外周白细胞减少的辅助药物中使用这类化合物。
• Cytotoxic peptides and conjugates thereof
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10280139B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Disclosed herein are novel compounds of formula (I) as described herein: and the use of such peptides in making immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) Also described herein are immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) comprising such novel compound linked to an antigen binding moiety, such as an antibody; where such immunoconjugates are useful for treating cell proliferative disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these immunoconjugates, compositions comprising the immunoconjugates with a therapeutic co-agent, and methods to use these immunoconjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本文公开了如本文所述的新型式 (I) 化合物： 本发明还描述了免疫结合剂（即抗体药物结合剂），其包含与抗原结合分子（如抗体）连接的此类新型化合物；其中此类免疫结合剂可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明进一步提供了包含这些免疫共轭物的药物组合物、包含这些免疫共轭物与治疗共用试剂的组合物，以及使用这些免疫共轭物和组合物治疗细胞增殖障碍的方法。
• WO2008/38175
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Substituted 6-amino-4H-[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-5-ones: Synthesis, structure–activity relationships, and cytotoxic activity on selected human cancer cell lines
  作者：Bin Li、Michael P.A. Lyle、Genhui Chen、Jason Li、Kaiji Hu、Liren Tang、Moulay A. Alaoui-Jamali、John Webster

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.04.017

  日期：2007.7

  An efficient synthesis and the cytotoxic activity of a series of substituted 6-amino-4H-[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-5-ones la q is described. The synthesis was accomplished in an expedient manner (seven-steps) from commercially available starting materials. Several of the derivatives tested demonstrated significant in vitro cytotoxic activity against the human cancer cell lines H460 (>= 7 nM) and LCC6 (>= 28 nM). Following SAR and pharmacokinetic studies a derivative was further evaluated for its in vivo anti-tumor activity against a highly angiogenic human melanoma xenograft where it demonstrated significant efficacy as a mono-therapy and in combination with Taxol and Cisplatin. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ——
  作者：GODFREY C. R. A.、 DELL I. T.

  DOI：——

  日期：——