Methyl-5-[5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoylamino]pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: Methyl-5-[5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoylamino]pentanoate
• 英文别名: methyl 5-[5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoylamino]pentanoate；methyl 5-[5-(dithiolan-3-yl)pentanoylamino]pentanoate
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃S₂
• 分子量: 319.489
• InChiKey: VIMJAHHAYZUXAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-5-[5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoylamino]pentanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-[5-(1,2-Dithiolan-3-yl)pentanoylamino]pentanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Dithiolan derivatives, their preparation and their therapeutic effect

  摘要：

  式（I）的化合物：其中m和n中的一个表示0，另一个表示0、1或2；k表示0或1至12；R.sup.1是氢、芳基、杂环、烷基、羟基或--OR.sup.7，其中R.sup.7是烷基、烯基或芳基烷基；A是--CON(R.sup.2)SO.sub.2--，其中R.sup.2是氢、烷基或芳基烷基；B是单键；以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有增强谷胱甘肽还原酶活性的能力，因此可用于治疗和预防包括白内障在内的各种疾病。

  公开号：

  US06013663A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基戊酸甲酯盐酸盐 、 Thioctic acid 在 sodium chloride 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 Methyl-5-[5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoylamino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Dithiolan derivatives, their preparation and their therapeutic effect

  摘要：

  式（I）的化合物：其中m和n中的一个表示0，另一个表示0、1或2；k表示0或1至12；R.sup.1是氢、芳基、杂环、烷基、羟基或--OR.sup.7，其中R.sup.7是烷基、烯基或芳基烷基；A是--CON(R.sup.2)SO.sub.2--，其中R.sup.2是氢、烷基或芳基烷基；B是单键；以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有增强谷胱甘肽还原酶活性的能力，因此可用于治疗和预防包括白内障在内的各种疾病。

  公开号：

  US06013663A1

文献信息

• US6013663A
  申请人：——

  公开号：US6013663A

  公开（公告）日：2000-01-11
• US6313164B1
  申请人：——

  公开号：US6313164B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• Dithiolan derivatives, their preparation and their therapeutic effect
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06013663A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  A compound of formula (I): ##STR1## wherein one of m and n represents 0, and the other represents 0, 1 or 2; k represents 0 or 1 to 12; R.sup.1 is hydrogen, an aryl, a heterocyclic, an alkyl, a hydroxy or --OR.sup.7, wherein R.sup.7 is an alkyl, an alkenyl or an aralkyl; A is --CON(R.sup.2)SO.sub.2--, wherein R.sup.2 is hydrogen, an alkyl or an aralkyl; B is a single bond; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have the ability to enhance the activity of glutathione reductase and can therefore be used for the treatment and prevention of a variety of diseases including cataracts.

  式（I）的化合物：其中m和n中的一个表示0，另一个表示0、1或2；k表示0或1至12；R.sup.1是氢、芳基、杂环、烷基、羟基或--OR.sup.7，其中R.sup.7是烷基、烯基或芳基烷基；A是--CON(R.sup.2)SO.sub.2--，其中R.sup.2是氢、烷基或芳基烷基；B是单键；以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有增强谷胱甘肽还原酶活性的能力，因此可用于治疗和预防包括白内障在内的各种疾病。