methyl 1-[4-(1,2-dithiolan-3-yl)butylcarbamoyl]indoline-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-[4-(1,2-dithiolan-3-yl)butylcarbamoyl]indoline-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-[4-(dithiolan-3-yl)butylcarbamoyl]-2,3-dihydroindole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃S₂
• 分子量: 380.532
• InChiKey: IJOBSSWQKIBQQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-[4-(1,2-dithiolan-3-yl)butylcarbamoyl]indoline-2-carboxylate 、 甲醇 、 、 sodium hydroxide 在 水 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 1,4-二氧六环 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to obtain 98 mg of the title compound as a pale yellow amorphous substance的产率得到1-[4-(1,2-Dithiolan-3-yl)butylcarbamoyl]indoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Dithiolan derivatives, their preparation and their therapeutic effect

  摘要：

  化合物式(I)的化合物：##STR1## 其中m和n中的一个表示0，另一个表示0、1或2；k表示0或1至12；R.sup.1是氢、芳基、杂环、烷基、羟基或--OR.sup.7，其中R.sup.7是烷基、烯基或芳基烷基；A是--CON(R.sup.2)SO.sub.2--，其中R.sup.2是氢、烷基或芳基烷基；B是单键；以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有增强谷胱甘肽还原酶活性的能力，因此可用于治疗和预防各种疾病，包括白内障。

  公开号：

  US06013663A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-吲哚-2-羧酸甲酯 、 Thioctic acid 在 sodium chloride 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 1-[4-(1,2-dithiolan-3-yl)butylcarbamoyl]indoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dithiolan derivatives, their preparation and their therapeutic effect

  摘要：

  式（I）的化合物：其中m和n中的一个表示0，另一个表示0、1或2；k表示0或1至12；R.sup.1是氢、芳基、杂环、烷基、羟基或--OR.sup.7，其中R.sup.7是烷基、烯基或芳基烷基；A是--CON(R.sup.2)SO.sub.2--，其中R.sup.2是氢、烷基或芳基烷基；B是单键；以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有增强谷胱甘肽还原酶活性的能力，因此可用于治疗和预防包括白内障在内的各种疾病。

  公开号：

  US06013663A1

文献信息

• US6013663A
  申请人：——

  公开号：US6013663A

  公开（公告）日：2000-01-11
• US6313164B1
  申请人：——

  公开号：US6313164B1

  公开（公告）日：2001-11-06