ethyl 2-phenoxypyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-phenoxypyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-phenoxypyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: IBVLBRZDKPIGLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-phenoxypyrimidine-5-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2-phenoxypyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof

  摘要：

  这里提供了调节甲基修饰酶的药剂、组合物及其用途。

  公开号：

  US09206128B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶-5-羧酸乙酯 、 苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到ethyl 2-phenoxypyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof

  摘要：

  这里提供了调节甲基修饰酶的药剂、组合物及其用途。

  公开号：

  US09206128B2

文献信息

• MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140288123A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  本文提供了用于调节甲基修饰酶的代理，其组成和用途。
• [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION PAR MÉTHYLATION, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013075083A8

  公开（公告）日：2014-05-30
• Development of a Hematopoietic Prostaglandin D Synthase-Degradation Inducer
  作者：Hidetomo Yokoo、Norihito Shibata、Miyako Naganuma、Yuki Murakami、Kiyonaga Fujii、Takahito Ito、Kosuke Aritake、Mikihiko Naito、Yosuke Demizu

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00605

  日期：2021.2.11
• US9206128B2
  申请人：——

  公开号：US9206128B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• [EN] SORTILIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SORTILINE
  申请人：[en]SORTINA PHARMA AB

  公开号：WO2023101595A1

  公开（公告）日：2023-06-08

  The present invention is directed towards compounds of formula (I), capable of binding to sortilin and thereby useful as sortilin inhibitors in the treatment of diseases, disorders and conditions associated with sortilin activity and binding of ligands, such as progranulin, to sortilin.