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(2S,3R,4S,5S)-[3-(tert-butyldimethyl-silyloxy)-4-methoxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]methanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,4S,5S)-[3-(tert-butyldimethyl-silyloxy)-4-methoxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]methanol
英文别名
3-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]tetrahydro-4-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-methanol;[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-5-methyloxan-2-yl]methanol
(2S,3R,4S,5S)-[3-(tert-butyldimethyl-silyloxy)-4-methoxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]methanol化学式
CAS
——
化学式
C14H30O4Si
mdl
——
分子量
290.475
InChiKey
YBKKNJZOTAHCLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.42
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    草酰氯二甲基亚砜(2S,3R,4S,5S)-[3-(tert-butyldimethyl-silyloxy)-4-methoxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]methanol三乙胺Sodium sulfate-III 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.33h, 以to leave an oil (157 mg) which的产率得到3-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]tetrahydro-4-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    4-methoxy-5-methyl-pyran-3-ol natural products and derivatives thereof
    摘要:
    本发明揭示了包括新型天然产物在内的新型抗生素物质,其具有一般式##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2如本文所定义。已发现这些化合物是细胞色素P450抑制剂。
    公开号:
    US05270334A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3R,4S,5S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-4-methoxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran 、 碳酸氢钠三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 以83%的产率得到(2S,3R,4S,5S)-[3-(tert-butyldimethyl-silyloxy)-4-methoxy-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    Cyclohexane derivatives
    摘要:
    具有抗真菌活性的化合物的化学式为##STR1##
    公开号:
    US05449785A1
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文献信息

  • 4-methoxy-5-methyl-pyran-3-ol natural products and derivatives thereof
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US05270334A1
    公开(公告)日:1993-12-14
    Novel antibiotic substances, including novel natural products, having the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined herein, are disclosed. These compounds have been found to be cytochrome P450 inhibitors.
    本发明揭示了包括新型天然产物在内的新型抗生素物质,其具有一般式##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2如本文所定义。已发现这些化合物是细胞色素P450抑制剂。
  • Cyclohexane derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US05449785A1
    公开(公告)日:1995-09-12
    Compounds of the formula ##STR1## which have antifungal activity.
    具有抗真菌活性的化合物的化学式为##STR1##
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