3-Benzyloxy-17(3-N,N-dimethylaminopropoxy)estra-1,3,5(10)-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxy-17(3-N,N-dimethylaminopropoxy)estra-1,3,5(10)-triene
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-[[(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-3-phenylmethoxy-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]propan-1-amine
• 化学式: C₃₀H₄₁NO₂
• 分子量: 447.661
• InChiKey: LWZCOKDESOGYPM-ULDUFJBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  CHCl3:MeOH 、 3-O-苄基雌二醇 、 N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 、 碳酸氢钠 生成 3-Benzyloxy-17(3-N,N-dimethylaminopropoxy)estra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Estrone sulfamate inhibitors of estrone sulfatase, and associated pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：SRI INTERNATIONAL

  公开号：EP1405860A1

  公开（公告）日：2004-04-07

  Novel compounds useful as inhibitors of estrone sulfatase are provided. The compounds have structural formula (I) wherein r1 is an optional double bond, R1 and R2 are selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl, or together form a cyclic substituent (II) wherein Q is NH, O or CH2, and the other various substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions and methods for using the compounds of formula (I) to treat estrogen-dependent disorders are provided as well.

  提供了可用作雌酮硫酸酯酶抑制剂的新型化合物。这些化合物具有结构式（I），其中 r1 是任选的双键，R1 和 R2 选自氢和低级烷基组成的组，或共同形成环状取代基（II），其中 Q 是 NH、O 或 CH2，其他各种取代基如本文所定义。还提供了使用式（I）化合物治疗雌激素依赖性疾病的药物组合物和方法。
• US6046186A
  申请人：——

  公开号：US6046186A

  公开（公告）日：2000-04-04
• [EN] ESTRONE SULFAMATE INHIBITORS OF ESTRONE SULFATASE, AND ASSOCIATED PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] OESTRONE SULFAMATE INHIBANT L'OESTRONE SULFATASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIEES ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：——

  公开号：WO1999033858A9

  公开（公告）日：1999-10-28

  [EN] Novel compounds useful as inhibitors of estrone sulfatase are provided. The compounds have structural formula (I) wherein r1 is an optional double bond, R<1> and R<2> are selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl, or together form a cyclic substituent (II) wherein Q is NH, O or CH2, and the other various substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions and methods for using the compounds of formula (I) to treat estrogen-dependent disorders are provided as well.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés utiles en tant qu'inhibiteurs de l'oestrone sulfatase. Ces composés sont représentés par la formule développée (I), dans laquelle r1 représente une double liaison facultative, R<1> et R<2> sont sélectionnés dans le groupe constitué d'hydrogène et d'alkyle inférieur, ou forment, ensemble, un substituant cyclique (II), dans lequel Q représente NH, O ou CH2, les divers autres substituants état définis dans le descriptif. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des méthodes d'utilisation de ces composés de formule (I) pour traiter des troubles liés aux oestrogènes.