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ethyl (2E)-3-[3-(tert-butoxycarbonyl)phenyl]prop-2-enoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (2E)-3-[3-(tert-butoxycarbonyl)phenyl]prop-2-enoate
英文别名
tert-butyl 3-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]benzoate
ethyl (2E)-3-[3-(tert-butoxycarbonyl)phenyl]prop-2-enoate化学式
CAS
——
化学式
C16H20O4
mdl
——
分子量
276.332
InChiKey
JQUQBVGPFCOXGV-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (2E)-3-[3-(tert-butoxycarbonyl)phenyl]prop-2-enoatesodium hydroxide正丁基锂三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 生成 tert-butyl 3-{(1E)-3-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-oxoprop-1-enyl}benzoate
    参考文献:
    名称:
    Thrombin inhibitors
    摘要:
    该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构: 1 或其药用可接受的盐,例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ,—CH 2 CH 2 NH 2 ,或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。
    公开号:
    US20020119992A1
  • 作为产物:
    描述:
    磷酰基乙酸三乙酯碳酸氢钠3-甲酰基苯甲酸叔丁酯 在 NaH 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 以76%的产率得到ethyl (2E)-3-[3-(tert-butoxycarbonyl)phenyl]prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Thrombin inhibitors
    摘要:
    该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构: 1 或其药用可接受的盐,例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ,—CH 2 CH 2 NH 2 ,或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。
    公开号:
    US20020119992A1
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文献信息

  • Thrombin inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020119992A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g. where R 3 is —CH 2 NH 2 , —CH 2 CH 2 NH 2 , or —CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 .
    该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构: 1 或其药用可接受的盐,例如其中R 3 为—CH 2 NH 2 ,—CH 2 CH 2 NH 2 ,或—CH 2 NHC(O)OC(CH 3 ) 3 。
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