(1-4-η-cyclohepta-1,3-diene)(η-cycloheptatrienyl)chromium(-I)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (1-4-η-cyclohepta-1,3-diene)(η-cycloheptatrienyl)chromium(-I)
• 英文别名: (η4-cycloheptadienyl)(η7-cycloheptadienyl)cromium；C7H7Cr(cycloheptadiene-1.3)
• 化学式: C₁₄H₁₇Cr
• 分子量: 237.285
• InChiKey: PPFJNJBCNFKVBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-4-η-cyclohepta-1,3-diene)(η-cycloheptatrienyl)chromium(-I) 在 air 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 苯甲醛 、 环庚三烯
  参考文献：
  名称：

  Cycloheptatrienyl-chrom(-I)-cycloheptadien-(1,3)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(68)80006-3
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铬 、 环庚三烯 在 C₂H₅MgBr 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以5-7的产率得到(1-4-η-cyclohepta-1,3-diene)(η-cycloheptatrienyl)chromium(-I)
  参考文献：
  名称：

  Cycloheptatrienyl-chrom(-I)-cycloheptadien-(1,3)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(68)80006-3

文献信息

• Reactions of transition-metal vapours with cycloheptatriene and cyclo-octatetraene
  作者：Peter L. Timms、Terence W. Turney

  DOI：10.1039/dt9760002021

  日期：——

  The co-ordination of cycloheptatriene in reactions with transition-metal atoms in the condensed phase at low temperature is accompanied by extensive hydrogen migration. Thus, condensation of C7H8 with the vapours of Ti, V, Cr, Fe, and Co affords [Ti(η-C7H7)(η5-C7H9)], V(C14H16), [Cr(η-C7H7)(η4-C7H10)], [Fe(η5-C7H7)(η5-C7H9)] or FeC14H18, and CoC14Hn(n= 15, 17, or 19) respectively. No organometallic

  环庚三烯在低温下与缩合相中过渡金属原子的反应配位伴随着大量的氢迁移。因此，C的缩合7 ħ 8与钛，钒，铬，铁，和Co得到钛[Ti（η-C的蒸气7 ħ 7）（η 5 -C 7 ħ 9）]，V（C 14 ħ 16），[CR（η-C 7 H ^ 7）（η 4 -C 7 ħ 10）]，[铁（η 5 -C 7 ħ 7）（η 5 -C 7 ħ 9）]或FeC 14 H 18和CoC 14 H n（n = 15、17或19）。尚未从Mn，Ni或Pd的蒸气中分离出任何有机金属产物。PF 3 -C 7 H 8混合物与Cr或Co蒸气的缩合分别提供[Cr（C 7 H 8）（PF 3）3 ]或[Co（C 7 H 7）（PF 3）3 ]。C 8 H 8与Ti，Fe和Co蒸气的缩合产生难处理的聚合物，但与铬蒸气[Cr 2得到（C 8 H 8）3 ]。将金属原子在烯烃金属配合物中的制备与常规还原方法进行了比较。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.9, page 307 - 308
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Chromium(III) Chloride with the Cycloheptadienyl Anion:  Susceptibility of Edge Bridges To C−H Activation Reactions
  作者：Rehan Basta、Atta M. Arif、Richard D. Ernst

  DOI：10.1021/om020991k

  日期：2003.2.1

  The reaction of CrCl3 with 3 equiv of the cycloheptadienyl anion leads to Cr(eta(7)-C7H7)(eta(4)-C7H10) (C7H10 = cycloheptadiene), through a process in which one ligand loses two hydrogen atoms while the other ligand gains one. The same complex had been reported from an entirely different route, involving the reaction of chromium(III) salts with Grignard reagents in the presence of cycloheptadiene and cycloheptatriene. The formulation of the complex has been confirmed by a low-temperature X-ray diffraction study. Related reactions have been found to lead to M(eta(7)-C7H7)(eta(5)-C7H9) (M = Ti, V; C7H9 = cycloheptadienyl) complexes. The preferential formation of one aromatic eta(n)-CnHn ligand seems to provide the driving force favoring the isolated products and related species having other values of n.
• Cycloheptatrienyl-chrom(-I)-cycloheptadien-(1,3)
  作者：Ernst Otto Fischer、Arno Reckziegel、Jörn Müller、Peter Göser

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80006-3

  日期：——