5,8-dioxa-spiro[3,4]octane-2-ylmethyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,8-dioxa-spiro[3,4]octane-2-ylmethyl methanesulfonate
• 英文别名: 5,8-Dioxaspiro[3.4]octan-2-ylmethyl methanesulfonate；5,8-dioxaspiro[3.4]octan-2-ylmethyl methanesulfonate
• 化学式: C₈H₁₄O₅S
• 分子量: 222.262
• InChiKey: VOJNJMUVZSJEFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dioxa-spiro[3,4]octane-2-ylmethyl methanesulfonate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-((3-hydroxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutyl)methyl)-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)dione
  参考文献：
  名称：

  羟基嘌呤类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFa抑制剂的应用，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN105566324B
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环丁烷甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5,8-dioxa-spiro[3,4]octane-2-ylmethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  羟基嘌呤类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFa抑制剂的应用，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN105566324B

文献信息

• [EN] ARYL SULPHONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYL SULFONES COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ZALICUS PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2011035159A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity, are disclosed. Specifically, a series of compounds containing aryl sulphone derivatives, as exemplified by Formula (I).

  揭示了在改善以不需要的钙通道活性为特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性。具体来说，包含芳基磺酰基衍生物的一系列化合物被列举为示例，如公式（I）所示。
• ARYL SULPHONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Pajouhesh Hassan A.

  公开号：US20120245137A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity, are disclosed. Specifically, a series of compounds containing aryl sulphone derivatives, as exemplified by Formula (I).

  本发明揭示了对于以不需要的钙通道活性，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性为特征的情况，有效改善的方法和化合物。具体地，本发明揭示了一系列含有芳基磺酰衍生物的化合物，例如公式（I）所示。
• Hydroxyl purine compounds and applications thereof
  申请人：GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US10098885B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  Hydroxyl purine compounds represented by formula (I), tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and applications thereof as PDE2 or TNF-α inhibitors.

  由式（I）代表的羟基嘌呤化合物、其同系物或药学上可接受的盐，及其作为 PDE2 或 TNF-α 抑制剂的应用。
• [EN] HYDROXYL PURINE COMPOUNDS AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXYL PURINE ET APPLICATIONS DE CEUX-CI<br/>[ZH] 羟基嘌呤类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016054971A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  羟基嘌呤类化合物式(Ⅰ) 、其互变异构体或其药学上可接受的盐、及其作为PDE2或TNF-α抑制剂的应用。
• [EN] MEDICAL USE OF HYDROXYL PURINE COMPOUND<br/>[FR] UTILISATION MÉDICALE D'UN COMPOSÉ D'HYDROXYLPURINE<br/>[ZH] 羟基嘌呤类化合物的医药用途
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2017071606A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物在制备治疗或预防肝病药物中的应用，具体公开了式(I)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐在制备治疗肝病药物中的应用。