(2SR,4SR)-2-(2'-furyl)-6-methyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2SR,4SR)-2-(2'-furyl)-6-methyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: cis-2-(2-furyl)-6-methyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；1-[(2S,4S)-2-(furan-2-yl)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: NTSCNXBLLONPBI-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2SR,4SR)-2-(2'-furyl)-6-methyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methyl-11-oxo-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-5,6,6a,11-tetrahydroisoindolo[2,1-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过亚氨基 Diels-Alder 和分子内 Diels-Alder 反应与呋喃高效合成异吲哚[2,1-a]喹啉衍生物

  摘要：

  报道了通过分子内 Diels-Alder 反应从带有呋喃片段的 2,4-二取代 1,2,3,4-四氢喹啉直接合成新的异吲哚[2,1-a]喹啉衍生物。通过波瓦罗夫反应或多组分缩合方法，以优异的非对映选择性水平实现了关键前体的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965875
• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 1-(呋喃-2-基)-N-(4-甲基苯基)甲亚胺 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到(2SR,4SR)-2-(2'-furyl)-6-methyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  New synthetic approach to epoxyisoindolo[2,1-a]quinolines based on cycloaddition reactions of 2-furyl-substituted tetrahydroquinolines with maleic anhydride and acryloyl chloride

  摘要：

  本研究开发了一种氢化呋喃基取代的呋喃并[3,2-c]喹啉、吡喃并[3,2-c]喹啉以及 4-乙氧基和 4-(2-氧代吡咯烷-1-基)喹啉的合成方法。这些化合物与丙烯酰氯和马来酸酐反应，通过喹啉氮原子上的连续酰化和呋喃分子上的分子内外-[4+2]-环加成反应，生成环氧异吲哚并[2,1-a]喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0159-0

文献信息

• New synthetic approach to epoxyisoindolo[2,1-a]quinolines based on cycloaddition reactions of 2-furyl-substituted tetrahydroquinolines with maleic anhydride and acryloyl chloride
  作者：F. I. Zubkov、V. P. Zaitsev、A. S. Peregudov、N. M. Mikhailova、A. V. Varlamov

  DOI：10.1007/s11172-007-0159-0

  日期：2007.5

  A procedure was developed for the synthesis of hydrogenated furyl-substituted furo[3,2-c]quinolines, pyrano[3,2-c]quinolines, and 4-ethoxy-and 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)quinolines. The reactions of these compounds with acryloyl chloride and maleic anhydride produce epoxyisoindolo[2,1-a]quinoline derivatives through successive acylation at the quinoline nitrogen atom and intramolecular exo-[4+2]-cycloaddition at the furan moiety.

  本研究开发了一种氢化呋喃基取代的呋喃并[3,2-c]喹啉、吡喃并[3,2-c]喹啉以及 4-乙氧基和 4-(2-氧代吡咯烷-1-基)喹啉的合成方法。这些化合物与丙烯酰氯和马来酸酐反应，通过喹啉氮原子上的连续酰化和呋喃分子上的分子内外-[4+2]-环加成反应，生成环氧异吲哚并[2,1-a]喹啉衍生物。
• 5-Amido- and 5-Amino-Substituted Epoxyisoindolo[2,1-<i>a</i>]tetrahydroquinolines and 10-Carboxylic Acids: Their Synthesis and Reactivity
  作者：Vladimir P. Zaytsev、Fedor I. Zubkov、Flavien A. A. Toze、Daria N. Orlova、Maria N. Eliseeva、Dmitry G. Grudinin、Eugeniya V. Nikitina、Alexey V. Varlamov

  DOI：10.1002/jhet.1024

  日期：2013.2

  was shown that the initial N-acylation of the tetrahydroquinolines was followed by a spontaneous [4+2]-cycloaddition of an N-acryloyl substituent to the furan ring. It was established that the intramolecular Diels–Alder reaction of furans is reversible, occurs stereoselectively as exo-addition, and led to target epoxyisoindolo[2,1-a]tetrahydroquinolines with moderate yields. Oxidation and aromatization

  研究了4-R-取代的2-呋喃基-1,2,3,4-四氢喹啉（通过Povarov反应合成）与许多烯烃之间的相互作用。马来酸，二溴马来酸，二氯马来酸和柠康酸酐，以及丙烯酰，甲基丙烯酰，巴豆酰和肉桂酰氯被用作烯烃组分。结果表明，在最初的四氢喹啉的N-酰化反应之后，N-丙烯酰基取代基自发地[4 + 2] -环加成到呋喃环上。它建立在分子内 Diels-Alder反应呋喃的是可逆的，可立体选择性地发生是由于外切-addition，并导致目标epoxyisoindolo [2,1-一个]四氢喹啉，产率中等。进行合成产物的氧化和芳构化。
• An Efficient Synthesis of Isoindolo[2,1-<i>a</i>]quinoline Derivatives via Imino Diels-Alder and Intramolecular Diels-Alder Reactions with Furan
  作者：Vladimir Kouznetsov、Fedor Zubkov、Uriel Cruz、Eugenia Nikitina

  DOI：10.1055/s-2007-965875

  日期：2007.2

  The straightforward synthesis of new isoindolo[2,1-a]quinoline derivatives from 2,4-disubstituted 1,2,3,4-tetrahydroquinolines bearing a furan fragment via the intramolecular Diels-Alder reaction is reported. The synthesis of key precursors was realized with excellent levels of diastereoselectivity either by Povarov reaction or by a multicomponent condensation approach.

  报道了通过分子内 Diels-Alder 反应从带有呋喃片段的 2,4-二取代 1,2,3,4-四氢喹啉直接合成新的异吲哚[2,1-a]喹啉衍生物。通过波瓦罗夫反应或多组分缩合方法，以优异的非对映选择性水平实现了关键前体的合成。