all-(E)-5,14-bis(benzenesulfonyl)-3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)octadeca-1,3,9,15,17-pentene-6,13-diol bis(1-ethoxyethyl)ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: all-(E)-5,14-bis(benzenesulfonyl)-3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)octadeca-1,3,9,15,17-pentene-6,13-diol bis(1-ethoxyethyl)ether
• 英文别名: [(1E,3E,9E,15E,17E)-14-(benzenesulfonyl)-6,13-bis(2-ethoxyethoxy)-3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)octadeca-1,3,9,15,17-pentaen-5-yl]sulfonylbenzene
• 化学式: C₆₀H₈₈O₈S₂
• 分子量: 1001.49
• InChiKey: JIBJTQVIHUWAIO-RXNVQAKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  all-(E)-5,14-bis(benzenesulfonyl)-3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)octadeca-1,3,9,15,17-pentene-6,13-diol bis(1-ethoxyethyl)ether 在 potassium methanolate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到β-胡萝卜素
  参考文献：
  名称：

  C10 Dialdehyde, Synthetic Method Thereof, and Synthetic Method of Beta-Carotene Using the Same

  摘要：

  公开了一种新型中间化合物，可在基于磺酮化学的类胡萝卜素化合物合成中高效利用，以及其制备方法和利用上述新型化合物制备β-胡萝卜素的实际合成过程。β-胡萝卜素的合成特点是含有苯磺酰基和X基团（卤素或醚）的C40化合物的双消除反应，可以通过将新型C10二醛与两当量的C15烯丙基磺酮进行偶联反应来制备，然后通过将得到的C40二醇的官能团转化为相应的卤化物或醚，从而产生完全共轭的聚烯烃链。

  公开号：

  US20080262271A1
• 作为产物：
  描述：

  5,14-bis(benzenesulfonyl)-3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)octadeca-1,3,9,15,17-pentaene-6,13-diol 、 乙烯基乙醚 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到all-(E)-5,14-bis(benzenesulfonyl)-3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)octadeca-1,3,9,15,17-pentene-6,13-diol bis(1-ethoxyethyl)ether
  参考文献：
  名称：

  C10 Dialdehyde, Synthetic Method Thereof, and Synthetic Method of Beta-Carotene Using the Same

  摘要：

  公开了一种新型中间化合物，可在基于磺酮化学的类胡萝卜素化合物合成中高效利用，以及其制备方法和利用上述新型化合物制备β-胡萝卜素的实际合成过程。β-胡萝卜素的合成特点是含有苯磺酰基和X基团（卤素或醚）的C40化合物的双消除反应，可以通过将新型C10二醛与两当量的C15烯丙基磺酮进行偶联反应来制备，然后通过将得到的C40二醇的官能团转化为相应的卤化物或醚，从而产生完全共轭的聚烯烃链。

  公开号：

  US20080262271A1