2-methyl-3-((2E,6E,10E)-3,7,11-trimethyl-12-(naphthalen-2-yl)dodeca-2,6,10-trien-1-yl)naphthalene-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-methyl-3-((2E,6E,10E)-3,7,11-trimethyl-12-(naphthalen-2-yl)dodeca-2,6,10-trien-1-yl)naphthalene-1,4-dione
• 英文别名: 2-methyl-3-[(2E,6E,10E)-3,7,11-trimethyl-12-naphthalen-2-yldodeca-2,6,10-trienyl]naphthalene-1,4-dione
• 化学式: C₃₆H₃₈O₂
• 分子量: 502.697
• InChiKey: DSYUDVONUJTNMX-SSZCEDEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-dimethyl-8-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-2E,6E-octadien-1-ol 在 copper(l) iodide 、 sodium dithionite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-3-((2E,6E,10E)-3,7,11-trimethyl-12-(naphthalen-2-yl)dodeca-2,6,10-trien-1-yl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  源自天然维生素K同源物的合成小分子，可诱导神经元祖细胞的选择性神经元分化。

  摘要：

  我们合成了具有侧链ω-末端修饰的新型维生素K 2类似物，并评估了它们在体外将神经元祖细胞选择性分化为神经元的能力。该测定的结果表明，甲基萘醌-3类似物与改性米甲基苯基组具有最有效的活性，这是两倍大的控制。该发现表明，可以通过改变维生素K 2的结构获得更有效的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00999

文献信息

• Synthetic Small Molecules Derived from Natural Vitamin K Homologues that Induce Selective Neuronal Differentiation of Neuronal Progenitor Cells
  作者：Yoshitomo Suhara、Yoshihisa Hirota、Norika Hanada、Shun Nishina、Sachiko Eguchi、Rie Sakane、Kimie Nakagawa、Akimori Wada、Kazuhiko Takahashi、Hiroaki Tokiwa、Toshio Okano

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00999

  日期：2015.9.10

  We synthesized new vitamin K2 analogues with ω-terminal modifications of the side chain and evaluated their selective differentiation of neuronal progenitor cells into neurons in vitro. The result of the assay showed that the menaquinone-3 analogue modified with the m-methylphenyl group had the most potent activity, which was twice as great as the control. This finding indicated that it is possible

  我们合成了具有侧链ω-末端修饰的新型维生素K 2类似物，并评估了它们在体外将神经元祖细胞选择性分化为神经元的能力。该测定的结果表明，甲基萘醌-3类似物与改性米甲基苯基组具有最有效的活性，这是两倍大的控制。该发现表明，可以通过改变维生素K 2的结构获得更有效的化合物。