(E)-1-(2-((3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy)-4,6-dihydroxyphenyl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(2-((3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy)-4,6-dihydroxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 1-[2-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-4,6-dihydroxyphenyl]propan-1-one
• 化学式: C₁₉H₂₆O₄
• 分子量: 318.413
• InChiKey: KGADFQVWJHOWOJ-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  夫洛丙酮 在 咪唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.09h， 生成 (E)-1-(2-((3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy)-4,6-dihydroxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  酰基金葡糖醇的全合成及其对金黄色葡萄球菌多药耐药（MDR）和耐甲氧西林菌株的临床分离株的抗菌活性

  摘要：

  以生物测定为导向的药物发现工作着眼于金丝桃属的各种物种，导致发现了许多新的酰基间苯三酚，包括（S，E）-1-（2-（（3,7-dimethylocta-2,6-dien-来自H的1-基）氧基）-4,6-二羟基苯基）-2-甲基丁-1--1-酮（6，奥比汀A）。olympicum，与MIC值范围为0.5至1mg / L与一系列多药耐药（MDR）和耐甲氧西林的临床分离株的金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株。奥林匹克霉素A的有前途的活性和有趣的化学反应促使我们进行6的全合成以及一系列类似物，以评估它们作为一组新的抗菌剂的结构活性特征。以下的合成6和结构上相关的acylphloroglucinols 7 - 15和18 - 24，其对一组抗细菌活性的金黄色葡萄球菌菌株进行评价。在间苯三酚核心上，由一个8至10个碳原子邻位至一个5个碳原子的酰基取代基组成的烷氧基的存在是重要的结构特征，有望实现抗葡萄球菌的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.05.038

文献信息

• Total synthesis of acylphloroglucinols and their antibacterial activities against clinical isolates of multi-drug resistant (MDR) and methicillin-resistant strains of Staphylococcus aureus
  作者：M. Mukhlesur Rahman、Winnie K.P. Shiu、Simon Gibbons、John P. Malkinson

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.05.038

  日期：2018.7

  of olympicin A prompted us to carry out the total synthesis of 6 and a series of analogues in order to assess their structure-activity profile as a new group of antibacterial agents. Following the synthesis of 6 and structurally-related acylphloroglucinols 7–15 and 18–24, their antibacterial activities against a panel of S. aureus strains were evaluated. The presence of an alkyloxy group consisting

  以生物测定为导向的药物发现工作着眼于金丝桃属的各种物种，导致发现了许多新的酰基间苯三酚，包括（S，E）-1-（2-（（3,7-dimethylocta-2,6-dien-来自H的1-基）氧基）-4,6-二羟基苯基）-2-甲基丁-1--1-酮（6，奥比汀A）。olympicum，与MIC值范围为0.5至1mg / L与一系列多药耐药（MDR）和耐甲氧西林的临床分离株的金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株。奥林匹克霉素A的有前途的活性和有趣的化学反应促使我们进行6的全合成以及一系列类似物，以评估它们作为一组新的抗菌剂的结构活性特征。以下的合成6和结构上相关的acylphloroglucinols 7 - 15和18 - 24，其对一组抗细菌活性的金黄色葡萄球菌菌株进行评价。在间苯三酚核心上，由一个8至10个碳原子邻位至一个5个碳原子的酰基取代基组成的烷氧基的存在是重要的结构特征，有望实现抗葡萄球菌的活性。