4-phenyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: (R,S)-4-phenyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；4-Phenyl-6-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃N
• 分子量: 277.289
• InChiKey: MXBQLLRRRJLCOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 氧气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以11%的产率得到4-phenyl-6-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  DMSO / t-BuONa / O2介导的饱和N-杂环的好氧脱氢。

  摘要：

  芳族N-杂环如喹啉，异喹啉和二氢吲哚是通过叔丁醇钠促进的DMSO溶液中饱和杂环的氧化脱氢而合成的。该反应在温和的反应条件下进行并且具有良好的官能团耐受性。机理研究表明，一种自由基途径涉及从底物的N–H键或α–C–H夺取二甲基自由基的氢以及随后氮或α-氨基烷基自由基的氧化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03447
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 N-para-toluenesulphonylmethyl-4-trifluoromethylaniline 以 二氯甲烷 、 四氯化锡 为溶剂， 生成 4-phenyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo[5,4,3-ij]quinolines, preparation and medicines containing the same

  摘要：

  化合物的化学式（I）：它们的外消旋体、对映异构体、非对映异构体以及无机酸盐和有机酸盐，以及制备它们的方法和含有它们的药物进行了讨论。

  公开号：

  US06288075B1

文献信息

• Methods of using thiazolobenzoheterocycles
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US20030055031A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Methods of using compounds of formula (I): 1 their racemates, enantiomers, diastereoisomers and inorganic acid salts and organic acid salts thereof.

  使用式(I)化合物的方法：1.使用它们的外消旋体、对映体、非对映异构体和无机酸盐以及有机酸盐。
• THIAZOLOBENZOHETEROCYCLES, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0966473A1

  公开（公告）日：1999-12-29
• US6288075B1
  申请人：——

  公开号：US6288075B1

  公开（公告）日：2001-09-11
• US6423715B1
  申请人：——

  公开号：US6423715B1

  公开（公告）日：2002-07-23
• US6448241B1
  申请人：——

  公开号：US6448241B1

  公开（公告）日：2002-09-10