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1-(3,7-dimethyl-1-oxo-6-octenyl)-piperidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,7-dimethyl-1-oxo-6-octenyl)-piperidine
英文别名
1-(3,7-Dimethyl-6-octenoyl)piperidine;3,7-dimethyl-1-piperidin-1-yloct-6-en-1-one
1-(3,7-dimethyl-1-oxo-6-octenyl)-piperidine化学式
CAS
——
化学式
C15H27NO
mdl
——
分子量
237.385
InChiKey
PJDBOPSFXRUMJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶香叶醇苯乙烯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 cesium acetateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以64%的产率得到1-(3,7-dimethyl-1-oxo-6-octenyl)-piperidine
    参考文献:
    名称:
    铑催化的烯丙醇和醛的氧化酰胺化:胺和苯胺有效转化为酰胺
    摘要:
    报道了铑催化的烯丙基醇和醛的氧化酰胺化。原位生成的[(BINAP)Rh] BF 4催化烯丙基醇的一锅异构化/氧化酰胺化反应,或使用丙酮直接催化醛的酰胺化反应。
    DOI:
    10.1039/c5sc03103f
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文献信息

  • The conversion of carboxylic acids to amides via tin(II) reagents
    作者:Cynthia Burnell-Curty、Eric J. Roskamp
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)73950-5
    日期:1993.8
    Unsymmetrical tin(II) amides can be generated, in situ, by adding one equivalent of an amine to bis(bistrimethylsilylamino) tin, Sn[N(TMS)2]2. Treatment of carboxylic acids with these tin(II) reagents derived from alkyl or aryl amines results in smooth conversion to the corresponding N-alkyl or N-aryl amides.
    不对称的锡(II)酰胺可通过在双(双三甲基甲硅烷基氨基)锡Sn [N(TMS)2 ] 2中添加一当量的胺来原位生成。用这些衍生自烷基或芳基胺的锡(II)试剂处理羧酸导致平滑转化为相应的N-烷基或N-芳基酰胺。
  • Rhodium-catalyzed oxidative amidation of allylic alcohols and aldehydes: effective conversion of amines and anilines into amides
    作者:Zhao Wu、Kami L. Hull
    DOI:10.1039/c5sc03103f
    日期:——
    The rhodium-catalyzed oxidative amidation of allylic alcohols and aldehydes is reported. In situ generated [(BINAP)Rh]BF4 catalyzes the one-pot isomerization/oxidative amidation of allylic alcohols or direct amidation of aldehydes using acetone...
    报道了铑催化的烯丙基醇和醛的氧化酰胺化。原位生成的[(BINAP)Rh] BF 4催化烯丙基醇的一锅异构化/氧化酰胺化反应,或使用丙酮直接催化醛的酰胺化反应。
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