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ethyl 3-(5-chloro-2-nitrophenyl)-2-methyl-2-propenate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(5-chloro-2-nitrophenyl)-2-methyl-2-propenate
英文别名
ethyl 3-(5-chloro-2-nitrophenyl)-2-methylprop-2-enoate
ethyl 3-(5-chloro-2-nitrophenyl)-2-methyl-2-propenate化学式
CAS
——
化学式
C12H12ClNO4
mdl
——
分子量
269.685
InChiKey
JJKDRZCGKABDRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(5-chloro-2-nitrophenyl)-2-methyl-2-propenate铁粉溶剂黄146 、 sodium sulfate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以73.3%的产率得到(E) ethyl 3-(2-amino-5-chlorophenyl)-2-methyl-2-propenate
    参考文献:
    名称:
    Caged amino acids
    摘要:
    根据本发明,被囚禁的氨基酸具有以下式1所表示的结构:其中X和Y分别表示卤素原子、烷基基团、烷氧基团、烷基氨基团或苯基;R1表示氢原子或烷基基团;R2和R3分别表示氢原子或烷基基团;A表示氨基酸残基;M表示氢原子、碱金属或碱土金属。
    公开号:
    US06329546B1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-硝基苯甲醛 为溶剂, 以98%的产率得到ethyl 3-(5-chloro-2-nitrophenyl)-2-methyl-2-propenate
    参考文献:
    名称:
    Caged amino acids
    摘要:
    根据本发明,被囚禁的氨基酸具有以下式1所表示的结构:其中X和Y分别表示卤素原子、烷基基团、烷氧基团、烷基氨基团或苯基;R1表示氢原子或烷基基团;R2和R3分别表示氢原子或烷基基团;A表示氨基酸残基;M表示氢原子、碱金属或碱土金属。
    公开号:
    US06329546B1
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文献信息

  • Reagents for preparation of caged compounds, and method for preparation of the caged compounds
    申请人:Laboratory of Molecular Biophotonics
    公开号:US06229020B1
    公开(公告)日:2001-05-08
    A new reagent for preparation of a caged compound in accordance with the present invention is a compound having, as a basic structure, an N-succinimidyl cinnamate structure expressed by the following formula 1: Another reagent for preparation of a caged compound in accordance with the present invention is a compound having, as a basic structure, a p-nitrophenyl cinnamate structure expressed by the following formula 3:
    一种用于根据本发明制备笼状化合物的新试剂是具有以下式1所示的N-琥珀酰亚胺肉桂酸酯结构作为基本结构的化合物: 另一种用于根据本发明制备笼状化合物的试剂是具有以下式3所示的p-硝基苯肉桂酸酯结构作为基本结构的化合物:
  • Caged amino acids
    申请人:Laboratory of Molecular Biophotonics
    公开号:US06329546B1
    公开(公告)日:2001-12-11
    The caged amino acid in accordance with the present invention has the structure represented by the following formula 1: where X and Y each represent a halogen atom, an alkyl group, an alkyloxy group, an alkylamino group, or a benzo group; R1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R2 and R3 each represent a hydrogen atom or an alkyl group; A represents an amino acid residue; and M represents a hydrogen atom, an alkali metal, or an alkaline-earth metal.
    根据本发明,被囚禁的氨基酸具有以下式1所表示的结构:其中X和Y分别表示卤素原子、烷基基团、烷氧基团、烷基氨基团或苯基;R1表示氢原子或烷基基团;R2和R3分别表示氢原子或烷基基团;A表示氨基酸残基;M表示氢原子、碱金属或碱土金属。
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