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(E)-2,6-di-tert-butyl-4-(2-nitrostyryl)phenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2,6-di-tert-butyl-4-(2-nitrostyryl)phenol
英文别名
2,6-di-tert-butyl-4-(2-nitrostyryl)phenol;2,6-ditert-butyl-4-[(E)-2-(2-nitrophenyl)ethenyl]phenol
(E)-2,6-di-tert-butyl-4-(2-nitrostyryl)phenol化学式
CAS
——
化学式
C22H27NO3
mdl
——
分子量
353.461
InChiKey
OBOVFEBANQFXFD-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2,6-di-tert-butyl-4-(2-nitrostyryl)phenolpalladium-carbon 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以100%的产率得到4-(2-aminophenethyl)-2,6-di-tert-butylphenol
    参考文献:
    名称:
    Urea derivatives and their use as ACAT inhibitors
    摘要:
    式(I)的尿素衍生物,其中所述的有价值基团如规范中定义,具有ACAT抑制活性和抗氧化活性。这些衍生物在预防和治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化方面是有用的。
    公开号:
    US05621010A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基苄溴正丁基锂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 (E)-2,6-di-tert-butyl-4-(2-nitrostyryl)phenol
    参考文献:
    名称:
    苯丙烯类化合物的电化学二聚作用和所得醌类甲基化二聚体的惊人的抗氧化活性。
    摘要:
    据报导一种简单的方法使苯丙烯类衍生物二聚。它利用对位不饱和酚的电化学氧化,以仿生方式进入二聚体材料。转化的温和性质提供了出色的官能团耐受性,从而形成了一种统一的方法,用于合成一系列具有出色区域控制能力的天然产物和相关类似物。该方法操作简单,可以提高合成复杂天然产物的效率。有趣的是,醌甲基二聚体中间体是有效的自由基捕获抗氧化剂。尽管它们不具有不稳定的H原子转移到传播自氧化的过氧自由基上,但比衍生或转化它们的酚更重要。
    DOI:
    10.1002/anie.201810870
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文献信息

  • Urea derivatives and their use as acat inhibitors
    申请人:NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.
    公开号:EP0625507A2
    公开(公告)日:1994-11-23
    Urea derivatives of formula (I) wherein the valuable groups are as defined in the specification, which possess both an ACAT inhibitory activity and an antioxidative activity. Those derivatives are useful in the prophylaxis and treatment of hypercholesterolemia and atherosclerosis.
    式 (I) 的脲衍生物 其中有价基团如说明书中所定义,具有 ACAT 抑制活性和抗氧化活性。这些衍生物可用于预防和治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化。
  • US5621010A
    申请人:——
    公开号:US5621010A
    公开(公告)日:1997-04-15
  • Electrochemical Dimerization of Phenylpropenoids and the Surprising Antioxidant Activity of the Resultant Quinone Methide Dimers
    作者:Kevin J. Romero、Matthew S. Galliher、Mark A. R. Raycroft、Jean‐Philippe R. Chauvin、Irene Bosque、Derek A. Pratt、Corey R. J. Stephenson
    DOI:10.1002/anie.201810870
    日期:2018.12.21
    functional group tolerance, resulting in a unified approach for the synthesis of a range of natural products and related analogues with excellent regiocontrol. The operational simplicity of the method allows for greater efficiency in the synthesis of complex natural products. Interestingly, the quinone methide dimer intermediates are potent radical-trapping antioxidants; more so than the phenols from
    据报导一种简单的方法使苯丙烯类衍生物二聚。它利用对位不饱和酚的电化学氧化,以仿生方式进入二聚体材料。转化的温和性质提供了出色的官能团耐受性,从而形成了一种统一的方法,用于合成一系列具有出色区域控制能力的天然产物和相关类似物。该方法操作简单,可以提高合成复杂天然产物的效率。有趣的是,醌甲基二聚体中间体是有效的自由基捕获抗氧化剂。尽管它们不具有不稳定的H原子转移到传播自氧化的过氧自由基上,但比衍生或转化它们的酚更重要。
  • Urea derivatives and their use as ACAT inhibitors
    申请人:Nisshin Flour Milling Co., Ltd.
    公开号:US05621010A1
    公开(公告)日:1997-04-15
    Urea derivatives of formula (I) ##STR1## wherein the valuable groups are as defined in the specification, which possess both an ACAT inhibitory activity and an antioxidative activity. Those derivatives are useful in the prophylaxis and treatment of hypercholesterolemia and atherosclerosis.
    式(I)的尿素衍生物,其中所述的有价值基团如规范中定义,具有ACAT抑制活性和抗氧化活性。这些衍生物在预防和治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化方面是有用的。
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