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(9Z,12Z)-hexadeca-9,12,15-trienyl-coenzyme A

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(9Z,12Z)-hexadeca-9,12,15-trienyl-coenzyme A
英文别名
(9Z,12Z)-hexadeca-9,12,15-trienyl-CoA;(9Z,12Z)-hexadeca-9,12,15-trienoyl-CoA;S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] (9Z,12Z)-hexadeca-9,12,15-trienethioate
(9Z,12Z)-hexadeca-9,12,15-trienyl-coenzyme A化学式
CAS
——
化学式
C37H60N7O17P3S
mdl
——
分子量
999.907
InChiKey
JDKLSTJMXDRYAJ-PCRJDALTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    65
  • 可旋转键数:
    32
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    389
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    22

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl dec-9-ynoatecopper(l) iodide草酰氯 、 Lindlar's catalyst 、 氢气碳酸氢钠caesium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 34.33h, 生成 (9Z,12Z)-hexadeca-9,12,15-trienyl-coenzyme A
    参考文献:
    名称:
    Two alkylresorcinol synthase genes from sorghum; cloning, expression, transformation and characterization
    摘要:
    高粱被认为是一种植物间作物种类,槲草酮可能占据了其植物间作用特性的大部分。之前对槲草酮生物合成的调查表明,参与其中的可能是一种或多种烷基间苯二酮合酶(ARS),这些是产生5-烷基间苯二酮的III型多酮合酶(PKS),通过与马来酰辅酶A进行迭代缩合,使用中长链脂肪酰辅酶A起始单元来产生5-烷基间苯二酮。从分离的根毛中挖掘出的PKS样序列的定量实时RT-PCR分析表明,两个序列,命名为ARS1和ARS2,被优先表达。重组酶研究表明,这两个序列都编码了能够接受多种脂肪酰辅酶A起始单元的ARS酶。针对ARS1和ARS2进行的RNA干扰(RNAi)实验导致产生了多个独立的转基因事件,这些事件表现出明显降低的槲草酮水平。因此,ARS1和ARS2都参与了植物体内槲草酮的生物合成。ARS1和ARS2序列被用来识别编码烷基间苯二酮合酶的水稻基因。
    公开号:
    US09248145B2
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