1a-((1-acetyl-1,8-diazaspiro[4.5]dec-8-yl)carbonyl)-8-cyclohexyl-N-(isopropylsulfonyl)-11-methoxy-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1a-((1-acetyl-1,8-diazaspiro[4.5]dec-8-yl)carbonyl)-8-cyclohexyl-N-(isopropylsulfonyl)-11-methoxy-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
• 英文别名: 10-(1-acetyl-1,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carbonyl)-19-cyclohexyl-5-methoxy-N-propan-2-ylsulfonyl-12-azapentacyclo[10.7.0.02,7.08,10.013,18]nonadeca-1(19),2(7),3,5,13(18),14,16-heptaene-15-carboxamide
• 化学式: C₄₀H₅₀N₄O₆S
• 分子量: 714.926
• InChiKey: NLYBMSQZCPDCLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环己基-1H-吲哚-6-羧酸甲酯 在 Pd-tetrakis sodium hydroxide 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 水 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N'-羰基二咪唑 、 silver carbonate 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.84h， 生成 1a-((1-acetyl-1,8-diazaspiro[4.5]dec-8-yl)carbonyl)-8-cyclohexyl-N-(isopropylsulfonyl)-11-methoxy-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  该发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。

  公开号：

  US20090130056A1

文献信息

• CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2215095B1

  公开（公告）日：2011-04-13
• US8124601B2
  申请人：——

  公开号：US8124601B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• [EN] CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLOBENZAZÉPINE FUSIONNÉE AU CYCLOPROPYLE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009067392A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and arc useful in treating those infected with HCV. (I)