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6,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid
英文别名
——
6,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C19H17NO5
mdl
——
分子量
339.348
InChiKey
SEHUYBJYVKZFNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid4-氨基-1-苄基哌啶N,N'-羰基二咪唑三氟乙酸 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 16.0h, 以46%的产率得到N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6,7-dimethoxy-2-(4- methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    作为潜在乙酰胆碱酯酶抑制剂的新型 N-(1-benzylpiperidin-4-yl) quinoline-4-carboxamides 的合成和分子动力学模拟研究
    摘要:
    设计并合成了一系列新的 N-(1-benzylpiperidin-4-yl) quinoline-4-carboxamide 衍生物作为潜在的乙酰胆碱酯酶抑制剂。通过核磁共振、红外和质谱对化合物进行表征。在添加目标化合物5a -5 h的酰胺化反应中,特别是当我们加入更多的羰基二咪唑(CDI)以完成反应时,也得到了双N-酰基脲。尽管对这些化合物的对接研究预测它们会比参考药物更强烈地抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 蛋白,但喹啉5a 的体外评估-5 h 表明他们中的大多数人对 AChE 具有中等活性。结果表明,抗胆碱酯酶抑制效力与化合物的对接能之间存在相关性。在这些化合物中,对接能量最低的5f表现出最大的抗胆碱酯酶抑制效力。分子动力学模拟和化合物的分子对接研究5F为乙酰胆碱酯酶的结合位点显示出的可能相互作用5F与乙酰胆碱酯酶的结合位点。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2021.130919
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛丙酮酸3,4-二甲氧基苯胺乙醇 为溶剂, 以29%的产率得到6,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    作为潜在乙酰胆碱酯酶抑制剂的新型 N-(1-benzylpiperidin-4-yl) quinoline-4-carboxamides 的合成和分子动力学模拟研究
    摘要:
    设计并合成了一系列新的 N-(1-benzylpiperidin-4-yl) quinoline-4-carboxamide 衍生物作为潜在的乙酰胆碱酯酶抑制剂。通过核磁共振、红外和质谱对化合物进行表征。在添加目标化合物5a -5 h的酰胺化反应中,特别是当我们加入更多的羰基二咪唑(CDI)以完成反应时,也得到了双N-酰基脲。尽管对这些化合物的对接研究预测它们会比参考药物更强烈地抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 蛋白,但喹啉5a 的体外评估-5 h 表明他们中的大多数人对 AChE 具有中等活性。结果表明,抗胆碱酯酶抑制效力与化合物的对接能之间存在相关性。在这些化合物中,对接能量最低的5f表现出最大的抗胆碱酯酶抑制效力。分子动力学模拟和化合物的分子对接研究5F为乙酰胆碱酯酶的结合位点显示出的可能相互作用5F与乙酰胆碱酯酶的结合位点。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2021.130919
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文献信息

  • Compositions and methods for modulating gated ion channels
    申请人:Babinski Kazimierz
    公开号:US20070197509A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    The present invention relates to compositions and methods to modulate the activity of gated ion channels.
    本发明涉及用于调节门控离子通道活性的组合物和方法。
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