7-(tert-butyl)-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(tert-butyl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-Tert-butylchromen-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: FJLCLRKMDXPDAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-1,1,1-三氟乙烷 、 7-(tert-butyl)-2H-chromen-2-one 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到7-(tert-butyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Visible-Light-Induced Direct Csp²-H Radical Trifluoroethylation of Coumarins with 1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane (CF₃CH₂I)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02739
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-trans-cinnamic acid 在 占吨酮 、 Selectfluor 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以58%的产率得到7-(tert-butyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  以x吨酮为光催化剂的肉桂酸衍生物的可见光促进氧化环化

  摘要：

  我们已经通过肉桂酸的串联双键异构化/氧化环化开发了一种香豆素衍生物的有效光催化合成方法。廉价，稳定的x吨酮用作光催化剂，易购的Selectfluor用作氧化剂。该方法可耐受各种官能团，并且通常可提供出色的化学收率。此外，肉桂酸酯的光催化氧化环化得到二聚的木脂素型产物。

  DOI：

  10.1039/d0ob02417a

文献信息

• Palladium-Catalyzed C−H Functionalization of Phenyl 2-Pyridylsulfonates
  作者：Bin Li、Dong-Dong Guo、Shi-Huan Guo、Gao-Fei Pan、Ya-Ru Gao、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1002/asia.201601413

  日期：2017.1.3

  An efficient palladium(II)‐catalyzed intermolecular direct ortho‐alkenylation and acetoxylation of phenols has been developed. The reaction proceeded via a seven‐membered cyclopalladated intermediate and showed complete regio‐ and diastereoselectivity. The approach also provided an efficient route for the synthesis of coumarins and benzofurans.

  已经开发出了一种有效的钯（II）催化酚间的分子间直接邻链烯基化和乙酰氧基化方法。反应通过一个七元的环钯中间体进行，显示出完全的区域选择性和非对映选择性。该方法还提供了合成香豆素和苯并呋喃的有效途径。
• Pharmaceutical Composition for Preventing and Treating Metabolic Bone Diseases Containing Alpha-Arylmethoxyacrylate Derivatives
  申请人：Kim Bum Tae

  公开号：US20080280901A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to a use of a specific alpha-arylmethoxyacrylate derivative, or its pharmacologically acceptable salt or solvate for preventing and treating metabolic bone diseases.

  本发明涉及使用特定的α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物或其药理学上可接受的盐或溶剂来预防和治疗代谢性骨疾病。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• Pharmaceutical Composition For Preventing and Treating Metabolic Bone Diseases Containing Alpha-Arylmethoxyactylate Derivatives
  申请人：KIM Bum Tae

  公开号：US20100256367A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to a use of a specific alpha-arylmethoxyacrylate derivative, or its pharmacologically acceptable salt or solvate for preventing and treating metabolic bone diseases.

  本发明涉及使用特定的α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物或其药理学上可接受的盐或溶剂，用于预防和治疗代谢性骨疾病。
• A general photo-induced wide-scope regioselective hydroboration of alkenes without using a photocatalyst or an external initiator
  作者：Yu-Qi Miao、Xin-Ying Li、Qiao-Jing Pan、Yubin Ma、Jia-Xin Kang、Yan-Na Ma、Zhenxing Liu、Xuenian Chen

  DOI：10.1039/d2gc02313j

  日期：——

  Despite the recent development of boryl radical reactions, current methods to generate them by relying on photocatalysts or radical initiators cause contamination of the reaction. Herein, a novel system for generating boryl radicals has been developed without using photocatalysts or external radical initiators, and only a catalytic amount of thiol has been used. The success of this approach depends

  尽管硼基自由基反应最近得到发展，但目前依靠光催化剂或自由基引发剂产生它们的方法会导致反应受到污染。在此，已经开发了一种用于产生硼基自由基的新系统，而无需使用光催化剂或外部自由基引发剂，并且仅使用了催化量的硫醇。这种方法的成功取决于硫醇作为质子供体和氢原子转移 (HAT) 催化剂的双重作用。硫醇首先与 NHC-硼烷反应，通过脱氢偶联反应生成硼基硫化物，然后它们就地发生通过光化学反应裂解它们的 B-S 键。获得的自由基随后参与快速硫醇催化的 HAT 反应，得到硼氢化产物。该策略使区域选择性硼氢化能够以良好至优异的产率从多种α，β-不饱和烯烃和苯乙烯大规模合成α-或β-硼化产物，在室温下具有广泛的官能团相容性。该反应还可以扩展到亚胺的自由基型亲核加成。这种前所未有的协议有望通过光化学反应使用硫化硼，在其他涉及硼自由基的反应中找到潜在的应用。