1-(3-nitrophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3-Nitrophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanone
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₃
• mdl: MFCD12061687
• 分子量: 232.199
• InChiKey: DUIFXIGDMFTHHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-nitrophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-ethanone 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2H-1,4-benzothiazine 衍生物的方便合成

  摘要：

  通过1,2,4-三唑取代的ω-溴苯乙酮和邻-溴苯乙酮的缩合，设计并合成了一系列2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2H-1,4-苯并噻嗪。氨基苯硫酚在 K2CO3 的帮助下在温和的条件下以中等至高的收率。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:332–336, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20434

  DOI：

  10.1002/hc.20434
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-溴-3'-硝基苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(3-nitrophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  含二茂铁基的新型1 H -1,2,4-三唑衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  通过二茂铁甲醛与1-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-3-芳基-的缩合反应，以不同的收率合成了一些新的含二茂铁基的1 H -1,2,4-三唑衍生物。在甲苯中的2-一。所有这些新化合物的结构均已通过1 H NMR，IR，MS和元素分析证实。他们的生物测定结果表明，某些标题化合物具有一定程度的抗真菌和植物生长调节活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.02.035