4-(4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-ylamino)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-ylamino)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-{[4-(3-Nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}benzenesulfonamide；4-[[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₄S₂
• 分子量: 376.417
• InChiKey: ZLHKIDPSDUZIKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-ylamino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含磺酰胺的噻唑作为碳酸酐酶同工型hCA I和hCA II的合成和评估。

  摘要：

  合成了带有磺酰胺的噻唑化合物，并评估了它们对纯化的人碳酸酐酶I和II活性的抑制作用。通过亲和色谱法从红细胞中纯化人碳酸酐酶同工酶（hCA-I和hCA-II）。在体外研究了12种合成的磺酰胺（5a-1）对这些同功酶（hCA-1和hCA-2）的水合酶和酯酶活性的抑制作用。关于这些活性，确定了抑制平衡常数（Ki）。结果表明，所有合成的化合物均抑制了CA同工酶的活性。其中5b被发现对hCA I和hCA II最有活性（IC50 = 0.35μM; Ki：0.33μM）。

  DOI：

  10.3109/14756366.2015.1128426

文献信息

• Synthesis and evaluation of sulfonamide-bearing thiazole as carbonic anhydrase isoforms hCA I and hCA II
  作者：Soner Kılıcaslan、Mustafa Arslan、Zeynep Ruya、Çigdem Bilen、Adem Ergün、Nahit Gençer、Oktay Arslan

  DOI：10.3109/14756366.2015.1128426

  日期：2016.11.1

  (Ki) were determined. The results showed that all the synthesized compounds inhibited the CA isoenzyme activity. Among them 5b was found to be the most active (IC50 = 0.35 μM; Ki: 0.33 μM) for hCA I and hCA II.

  合成了带有磺酰胺的噻唑化合物，并评估了它们对纯化的人碳酸酐酶I和II活性的抑制作用。通过亲和色谱法从红细胞中纯化人碳酸酐酶同工酶（hCA-I和hCA-II）。在体外研究了12种合成的磺酰胺（5a-1）对这些同功酶（hCA-1和hCA-2）的水合酶和酯酶活性的抑制作用。关于这些活性，确定了抑制平衡常数（Ki）。结果表明，所有合成的化合物均抑制了CA同工酶的活性。其中5b被发现对hCA I和hCA II最有活性（IC50 = 0.35μM; Ki：0.33μM）。