(-)-8-(6-methylpyridazin-3-yl)-5-phenoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (-)-8-(6-methylpyridazin-3-yl)-5-phenoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
• 英文别名: 8-(6-methylpyridazin-3-yl)-5-phenoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O
• 分子量: 331.417
• InChiKey: NXWWZDMEAXLBMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-酒石酸 、 (-)-8-(6-methylpyridazin-3-yl)-5-phenoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到(-)-8-(6-methylpyridazin-3-yl)-5-phenoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine tartrate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141082

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-Bromo-2-methyl-5-phenoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 1-氯乙基氯甲酸酯 、 potassium acetate 、 1,8-双二甲氨基萘 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 、 正庚烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 二乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (-)-8-(6-methylpyridazin-3-yl)-5-phenoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141082

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ARYLOXY- AND HETEROARYLOXY-SUBSTITUTED TETRAHYDROBENZAZEPINES AND USE THEREOF TO BLOCK REUPTAKE OF NOREPINEPHRINE, DOPAMINE, AND SEROTONIN
  申请人：Liu Shuang

  公开号：US20100210624A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The aryloxy- and heteroaryloxy-substituted tetrahydrobenzazepine derivative compounds of the present invention are represented by formulae (I) (A-E) having the following structure where the carbon atom designated * is in the R or S configuration and the substituents X and R 1 -R 9 are as defined herein.

  本发明的芳氧基和杂芳氧基取代的四氢苯并咪唑衍生物化合物由以下结构的式子(I) (A-E)所代表，其中指定*的碳原子处于R或S构型，取代基X和R1-R9如下所定义。
• ARYLOXY-AND HETEROARYLOXY-SUBSTITUTED TETRAHYDROBENZAZEPINES AND USE THEREOF TO BLOCK REUPTAKE OF NOREPINEPHRINE, DOPAMINE, AND SEROTONIN
  申请人：AMR Technology, Inc.

  公开号：EP2146720A1

  公开（公告）日：2010-01-27
• US8987252B2
  申请人：——

  公开号：US8987252B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• [EN] ARYLOXY-AND HETEROARYLOXY-SUBSTITUTED TETRAHYDROBENZAZEPINES AND USE THEREOF TO BLOCK REUPTAKE OF NOREPINEPHRINE, DOPAMINE, AND SEROTONIN<br/>[FR] TÉTRAHYDROBENZAZÉPINES À SUBSTITUTION ARYLOXY ET HÉTÉROARYLOXY ET LEUR UTILISATION POUR BLOQUER LA RÉABSORPTION DE NORADRÉNALINE, DE DOPAMINE ET DE SÉROTONINE
  申请人：AMR TECHNOLOGY INC

  公开号：WO2008141082A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] The aryloxy- and heteroaryloxy-substituted tetrahydrobenzazepine derivative compounds of the present invention are represented by formulae (I) (A-E) having the following structure where the carbon atom designated * is in the R or S configuration and the substituents X and R¹-R⁹ are as defined herein.
  [FR] Les composés de dérivés de tétrahydrobenzazépines à substitution aryloxy et hétéroaryloxy de la présente invention sont représentés par les formules (I) (A à E) ayant la structure suivante où l'atome de carbone désigné par * est dans la configuration R ou S et les substituants X et R¹ à R⁹ sont tels que définis dans ce document.
• WO2008/141082
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——