N-(4-methylphenyl)-N-[2-(4-methylphenyl)ethyl]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methylphenyl)-N-[2-(4-methylphenyl)ethyl]amine
• 英文别名: 4-methyl-N-[2-(4-methylphenyl)ethyl]aniline
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: FOMQBKXZWRNFLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以427 mg的产率得到N-(4-methylphenyl)-N-[2-(4-methylphenyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  一种用于炔烃加氢胺化的（氨基嘧啶基）钛催化剂

  摘要：

  一种新的（氨基嘧啶合）钛络合物已由廉价且易于获得的 2-（叔丁基氨基）嘧啶和 [Ti(NMe2)4] 合成，并用作炔烃分子间加氢胺化以及氨基烯烃环化的催化剂。1-苯基丙炔和末端芳基炔烃的加氢胺化反应以优异的产率和区域选择性提供相应的反马尔科夫尼科夫加成产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301004

文献信息

• Potassium Hydroxide Catalyzed Addition of Arylamines to Styrenes
  作者：Sven Doye、Daniel Jaspers

  DOI：10.1055/s-0030-1260555

  日期：2011.6

  Potassium hydroxide is a competent and cheap catalyst for theintermolecular addition of arylamines to styrenes. The reactionsare performed in nontoxic dimethyl sulfoxide and can be used forthe large-scale synthesis of β-phenylethylamines.

  氢氧化钾是一种有效且廉价的催化剂，可用于芳胺与苯乙烯的分子间加成。该反应在无毒二甲亚砜中进行，可用于β-苯乙胺的大规模合成。
• Selective copper-promoted cross-coupling reaction of anilines and alkylboranes
  作者：Leticia Naya、Marta Larrosa、Ramón Rodríguez、Jacobo Cruces

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.144

  日期：2012.2

  Extension of the Chan–Lam N-alkylation of anilines by using alkylboranes as organoboron partners is reported. Alkylboranes, synthesized by hydroboration of styrenes, are effectively coupled with anilines, which comprises a facile method for the synthesis of highly functionalized phenethylaniline derivatives. This is the first time that alkylboranes are used in C–N copper-promoted cross-coupling reactions

  据报道，通过使用烷基硼烷作为有机硼伙伴，可以扩展苯胺的Chan-Lam N-烷基化反应。通过苯乙烯的氢硼化合成的烷基炔与苯胺有效偶联，苯胺包括用于合成高度官能化的苯乙基苯胺衍生物的简便方法。这是烷基硼烷首次用于C–N铜促进的交叉偶联反应中。
• Kinetics and mechanism of reactions between 2-phenylethyl benzenesulphonates and anilines in methanol
  作者：Ikchoon Lee、Yong Hoon Choi、Hai Whang Lee、Byung Choon Lee

  DOI：10.1039/p29880001537

  日期：——

  Kinetics of reactions between 2-phenylethyl benzenesulphonates and anilines in methanol at 65.0 °C have been studied; the mechanism is discussed on the basis of cross interaction constants, ρij. The overall reaction was found to proceed by a dissociative SN2 mechanism with a relatively small degree of aryl participation. The fraction of the phenonium ion intermediate captured by the nucleophile, aniline

  研究了在65.0°C下2-苯乙基苯磺酸盐与苯胺在甲醇中的反应动力学。该机构被交叉相互作用常数，ρ的基础上讨论IJ。发现整个反应是通过离解的S N 2机理进行的，其中芳基的参与程度相对较小。亲核辅助途径中，亲核试剂苯胺所捕获的苯离子中间体的分数已显示出随着亲核试剂的增强而增加，并且对于芳基-建议在分子间S N i机理中出现四中心过渡态。无辅助路径。
• An (Aminopyrimidinato)titanium Catalyst for the Hydroamination of Alkynes and Alkenes
  作者：Christian Brahms、Patrik Tholen、Wolfgang Saak、Sven Doye

  DOI：10.1002/ejoc.201301004

  日期：2013.11

  (aminopyrimidinato)titanium complex has been synthesised from inexpensive and easily accessible 2-(tert-butylamino)pyrimidine and [Ti(NMe2)4] and used as a catalyst for the intermolecular hydroamination of alkynes as well as the cyclization of aminoalkenes. The hydroamination reactions of 1-phenylpropyne and terminal arylalkynes deliver the corresponding anti-Markovnikov addition products with excellent yields and

  一种新的（氨基嘧啶合）钛络合物已由廉价且易于获得的 2-（叔丁基氨基）嘧啶和 [Ti(NMe2)4] 合成，并用作炔烃分子间加氢胺化以及氨基烯烃环化的催化剂。1-苯基丙炔和末端芳基炔烃的加氢胺化反应以优异的产率和区域选择性提供相应的反马尔科夫尼科夫加成产物。