3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-N-(3-dimethylamino-propyl)-acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-N-(3-dimethylamino-propyl)-acrylamide
• 英文别名: (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-[3-(dimethylamino)propyl]prop-2-enamide
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: PJNZRQVNEZWSBB-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  TRANS-咖啡酸 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以64.7%的产率得到3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-N-(3-dimethylamino-propyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/26125

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTICANCER USE OF CAFFEIC ACID AND ITS DERIVATIVES
  申请人：Joshi Kalpana Sanjay

  公开号：US20100010002A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to the use of caffeic acid or a derivative thereof represented by the following general formula (1) wherein X is O, NH, or heterocyclyl; R may be present or absent and if present, is H, alkyl, aryl, or heterocyclyl; in all its stereoisomeric and tautomeric forms, and mixtures thereof in all ratios, and a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable solvate, pharmaceutically acceptable polymorph or a prodrug, in the treatment of chronic myeloid leukemia (CML) which is resistant to treatment with GLEEVEC. The invention also relates to a method for reducing the proliferation of cells that are resistant to GLEEVEC by contacting the cells with a compound of general formula (1). The present invention also relates to pharmaceutical compositions (for the manufacture of the medicament) including caffeic acid or a derivative or a salt thereof represented by the general formula (1) for the treatment of chronic myeloid leukemia (CML) that is resistant to treatment with GLEEVEC, or for reducing the proliferation of cells that are resistant to GLEEVEC. The present invention further relates to a method of treatment of chronic myeloid leukemia (CML) that is resistant to treatment with GLEEVEC.

  本发明涉及使用咖啡酸或其衍生物在治疗对GLEEVEC治疗具有抗药性的慢性髓细胞白血病（CML）方面的应用，该衍生物由以下通式（1）表示： 其中X为O、NH或杂环基；R可以存在或不存在，如果存在，则为H、烷基、芳基或杂环基；在其立体异构体和互变异构体形式中，以及在所有比例的混合物中，以及药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的多晶形或前药。本发明还涉及通过接触一般式（1）的化合物来减少对GLEEVEC具有抗药性的细胞的增殖的方法。本发明还涉及包括咖啡酸或一般式（1）所表示的其衍生物或其盐的制药组合物（用于制造药物），用于治疗对GLEEVEC治疗具有抗药性的慢性髓细胞白血病（CML）或减少对GLEEVEC具有抗药性的细胞的增殖。本发明还涉及治疗对GLEEVEC治疗具有抗药性的慢性髓细胞白血病（CML）的方法。
• ANTI CANCER USE OF CAFFEIC ACID AND DERIVATIVES
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：EP2061452B1

  公开（公告）日：2011-10-26
• [EN] ANTI CANCER USE OF CAFFEIC ACID AND DERIVATIVES<br/>[FR] UTILISATION D'ACIDE CAFÉIQUE ET DE DÉRIVÉS DE CE COMPOSÉ COMME ANTICANCÉREUX
  申请人：NICHOLAS PIRAMAL INDIA LTD

  公开号：WO2008026125A2

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] The present invention relates to the use of caffeic acid or a derivative thereof represented by the following general formula (1 ) wherein X is O, NH, or heterocyclyl; R may be present or absent and if present, is H, alkyl, aryl, or heterocyclyl; in all its stereoisomeric and tautomeric forms, and mixtures thereof in all ratios, and a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutically acceptable solvate, pharmaceutically acceptable polymorph or a prodrug, in the treatment of chronic myeloid leukemia (CML) which is resistant to treatment with Gleevec. The invention also relates to a method for reducing the proliferation of cells that are resistant to Gleevec by contacting the cells with a compound of general formula (1 ). The present invention also relates to pharmaceutical compositions (for the manufacture of the medicament) including caffeic acid or a derivative or a salt thereof represented by the general formula (1 ) for the treatment of chronic myeloid leukemia (CML) that is resistant to treatment with Gleevec, or for reducing the proliferation of cells that are resistant to Gleevec. The present invention further relates to a method of treatment of chronic myeloid leukemia (CML) that is resistant to treatment with Gleevec.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation d'acide caféique ou d'un dérivé de ce composé représenté par la formule générale (1) suivante, dans laquelle X est O, NH ou hétérocyclyle, R peut être présent ou absent et s'il est présent, R est H, alkyle, aryle ou hétérocyclyle, dans toutes ses formes stéréoisomères et tautomères, et dans le mélange de celles-ci dans tous les rapports. L'invention concerne aussi un sel pharmaceutiquement acceptable, un solvate pharmaceutiquement acceptable, un polymorphe ou un promédicament pharmaceutiquement acceptable, destiné au traitement de la leucémie lymphocytaire chronique (CML) qui résiste à un traitement au Gleevec. Cette invention concerne aussi un procédé de réduction de la prolifération des cellules résistantes au Gleevec par la mise en contact de ces cellules avec un composé représenté par la formule générale (1). Cette invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques (destinées à la fabrication du médicament) comprenant de l'acide caféine ou un dérivé ou un sel de ce composé représenté par la formule générale (1) destinées au traitement de la leucémie lymphocytaire chronique (CML) résistante à un traitement au Gleevec. Cette invention concerne enfin un procédé de traitement de la leucémie lymphocytaire chronique (CML) résistante à un traitement ou Gleevec.
• WO2008/26125
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——