N-[4-(tert-butyl)phenyl]-3-oxo-3-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-(tert-butyl)phenyl]-3-oxo-3-phenylpropanamide
• 英文别名: N-(4-tert-butylphenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: IKYVNKAKEWAKEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(tert-butyl)phenyl]-3-oxo-3-phenylpropanamide 、 戊二醛 、 丙二腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以75%的产率得到3-amino-2-[4-(tert-butyl)phenyl]-1-oxo-1,2,4a,5,6,7-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过裂解碳-碳键制备茚并[2,1- c ]吡啶和氢异喹啉衍生物的多组分策略

  摘要：

  已经开发了一种简洁有效的三组分多米诺反应，可通过在无过渡金属的条件下裂解C–C键来合成多官能化茚并吡啶和氢异喹啉衍生物。通过在微波辐射条件下，在20 mol％NaOH的存在下，简单地将三种常见的起始原料在EtOH中混合，即可轻松获得复杂的含氮杂环化合物。

  DOI：

  10.1021/jo5025199
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以64%的产率得到N-[4-(tert-butyl)phenyl]-3-oxo-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  通过裂解碳-碳键制备茚并[2,1- c ]吡啶和氢异喹啉衍生物的多组分策略

  摘要：

  已经开发了一种简洁有效的三组分多米诺反应，可通过在无过渡金属的条件下裂解C–C键来合成多官能化茚并吡啶和氢异喹啉衍生物。通过在微波辐射条件下，在20 mol％NaOH的存在下，简单地将三种常见的起始原料在EtOH中混合，即可轻松获得复杂的含氮杂环化合物。

  DOI：

  10.1021/jo5025199

文献信息

• Regioselective synthesis of functionalized [1,8]naphthyridine derivatives via three-component domino reaction under catalyst-free conditions
  作者：Xian Feng、Jian-Jun Wang、Juan-Juan Zhang、Cheng-Pao Cao、Zhi-Bin Huang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1039/c4gc01469c

  日期：——

  and efficient one-pot synthesis of functionalized [1,8]naphthyridine derivatives via a three-component domino reaction of glutaraldehyde, malononitrile, and β-ketoamides, under catalyst-free conditions in an environmentally friendly medium (ethanol) is described. The main advantages of this protocol are short reaction times, practical simplicity, high yields, catalyst-free conditions, cheap and benign

  简明和官能化[1,8]萘啶衍生物的高效一锅合成通过以环境友好的介质（乙醇）戊二醛，丙二腈，和β酮酰胺，无催化剂的条件下的三组分多米诺反应进行说明。该方案的主要优点是反应时间短，操作简便，收率高，无催化剂条件，廉价而良性的溶剂以及较高的区域选择性和立体选择性。
• Multicomponent Strategy to Indeno[2,1-<i>c</i>]pyridine and Hydroisoquinoline Derivatives through Cleavage of Carbon–Carbon Bond
  作者：Xian Feng、Jian-Jun Wang、Zhan Xun、Zhi-Bin Huang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1021/jo5025199

  日期：2015.1.16

  A concise and efficient three-component domino reaction has been developed for the synthesis of polyfunctionalized indenopyridine and hydroisoquinoline derivatives via the cleavage of a C–C bond under transition-metal-free conditions. This reaction provides facile access to complex nitrogen-containing heterocycles by simply mixing three common starting materials in EtOH in the presence of 20 mol %

  已经开发了一种简洁有效的三组分多米诺反应，可通过在无过渡金属的条件下裂解C–C键来合成多官能化茚并吡啶和氢异喹啉衍生物。通过在微波辐射条件下，在20 mol％NaOH的存在下，简单地将三种常见的起始原料在EtOH中混合，即可轻松获得复杂的含氮杂环化合物。