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8-ethyl-5,6,9,10,11,11a-hexahydro-8H-pyrido[1,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-ethyl-5,6,9,10,11,11a-hexahydro-8H-pyrido[1,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazine
英文别名
(1S,10R)-10-ethyl-6,9-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-2,4-diene
8-ethyl-5,6,9,10,11,11a-hexahydro-8H-pyrido[1,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazine化学式
CAS
——
化学式
C13H20N2
mdl
——
分子量
204.315
InChiKey
ZFYCGMHVMOHWFU-YPMHNXCESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    8.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1H-吡咯-1-基)-1-乙胺乙基溴化镁戊二醛T406石油添加剂 作用下, 以 甲醇四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到8-ethyl-5,6,9,10,11,11a-hexahydro-8H-pyrido[1,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    Novel Routes to 1,2,3,4-Tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines and 5,6,9,10,11,11a-Hexahydro-8H-pyrido[1,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazines
    摘要:
    Condensation reactions of benzotriazole and 2-(pyrrol-1-yl)-1-ethylamine (1) with formaldehyde and glutaric dialdehyde, respectively, afforded intermediates 2 and 6. Subsequent nucleophilic substitutions of the benzotriazole group in 2 and 6 with Grignard reagents, sodium cyanide, and sodium borohydride gave 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-alpha]pyrazines 3a-e, 4, 5 and 5,6,9,10,11,11a-hexahydro-8H-pyrido[1,2-alpha]pyrrolo[2,1-c]pyrazines 7a-c, 8, 9, respectively, in good yields.
    DOI:
    10.1021/jo020371t
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文献信息

  • Novel Routes to 1,2,3,4-Tetrahydropyrrolo[1,2-<i>a</i>]pyrazines and 5,6,9,10,11,11a-Hexahydro-8<i>H</i>-pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrrolo[2,1-<i>c</i>]pyrazines
    作者:Alan R. Katritzky、Ritu Jain、Yong-Jiang Xu、Peter J. Steel
    DOI:10.1021/jo020371t
    日期:2002.11.1
    Condensation reactions of benzotriazole and 2-(pyrrol-1-yl)-1-ethylamine (1) with formaldehyde and glutaric dialdehyde, respectively, afforded intermediates 2 and 6. Subsequent nucleophilic substitutions of the benzotriazole group in 2 and 6 with Grignard reagents, sodium cyanide, and sodium borohydride gave 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-alpha]pyrazines 3a-e, 4, 5 and 5,6,9,10,11,11a-hexahydro-8H-pyrido[1,2-alpha]pyrrolo[2,1-c]pyrazines 7a-c, 8, 9, respectively, in good yields.
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