p-methoxybenzyl-2,3,4-tri-O-acetyl-beta-D-glucuronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-methoxybenzyl-2,3,4-tri-O-acetyl-beta-D-glucuronic acid
• 英文别名: 4'-methoxybenzyl β-D-glucopyranosiduronic acid；(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₁₈O₈
• 分子量: 314.292
• InChiKey: YYWYNHDDYMZGKQ-BYNIDDHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-安非他酮N-1’-脱氧-beta-D-葡萄糖醛酸 在 甲醇 、 硫酸 、 水 、 氢溴酸 、 碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 p-methoxybenzyl-2,3,4-tri-O-acetyl-beta-D-glucuronic acid
  参考文献：
  名称：

  一种取代苄基或取代苯基β-D-己糖醛酸糖苷 的制备方法

  摘要：

  本发明涉及医药化工技术领域，公开了一种取代苄基或取代苯基β‑D‑己糖醛酸糖苷的制备方法，以己糖醛酸为原料，经乙酰化、选择性脱酰基、甲酯化、溴代、成醚、碱性醇解得取代苄基或取代苯基β‑己糖醛酸糖苷，结构式如下：I；其中，n＝0，1；R为邻、间或对位的氢、硝基、甲氧基或卤素。本反应条件温和，步骤简单，反应试剂易得，适合于大规模制备。

  公开号：

  CN108610386B

文献信息

• Experimental and Kinetic Studies of the <i>Escherichia coli</i> Glucuronylsynthase: An Engineered Enzyme for the Synthesis of Glucuronide Conjugates
  作者：Shane M. Wilkinson、Morgan A. Watson、Anthony C. Willis、Malcolm D. McLeod

  DOI：10.1021/jo101914s

  日期：2011.4.1

  and study of glucuronide metabolites is essential in many fields including pharmaceutical development, sports drug testing, and the detection of agricultural residues. Therefore, the development of improved methods for the synthesis of glucuronide conjugates is an important aim. The glycosynthase derived from E. coli β-glucuronidase provides an efficient, scalable, single-step synthesis of β-glucuronides

  在许多领域，包括药物开发，运动药物测试和农业残留物的检测，葡萄糖醛酸苷代谢产物的检测和研究都是必不可少的。因此，开发用于合成葡糖醛酸苷缀合物的改进方法是重要的目标。衍生自大肠杆菌β-葡萄糖醛酸苷酶的糖合酶在温和条件下提供了高效，可扩展的一步合成β-葡萄糖醛酸苷的方法。在本文中，我们报告了大肠杆菌的实验和动力学研究葡糖醛酸合成酶，包括受体底物，pH，温度，助溶剂和去污剂的影响，从而为葡糖醛酸苷合成提供了最佳条件。酶动力学还揭示了在葡萄糖醛酸合酶反应中可能同时发生底物和产物抑制，但是可以通过明智地选择受体和供体底物浓度来改善这些作用。进行了临时极性取代基的研究，以改善疏水性甾体受体的水溶性。以这种方式，通过三个步骤实现了甾族代谢物脱氢表雄酮3-β- d-葡萄糖醛酸苷的合成，并且脱氢表雄酮的总产率为86％。
• <i>E</i><i>scherichia</i><i> coli</i> Glucuronylsynthase:  An Engineered Enzyme for the Synthesis of β-Glucuronides
  作者：Shane M. Wilkinson、Chu W. Liew、Joel P. Mackay、Hamzah M. Salleh、Stephen G. Withers、Malcolm D. McLeod

  DOI：10.1021/ol8002767

  日期：2008.4.1

  The glycosynthase derived from E coli beta-glucuronidase catalyzes the glucuronylation of a range of primary, secondary, and aryl alcohols with moderate to excellent yields. The procedure provides an efficient, stereoselective, and scalable single-step synthesis of 6-glucuronides under mild conditions.
• 一种取代苄基或取代苯基β-D-己糖醛酸糖苷 的制备方法
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN108610386B

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明涉及医药化工技术领域，公开了一种取代苄基或取代苯基β‑D‑己糖醛酸糖苷的制备方法，以己糖醛酸为原料，经乙酰化、选择性脱酰基、甲酯化、溴代、成醚、碱性醇解得取代苄基或取代苯基β‑己糖醛酸糖苷，结构式如下：I；其中，n＝0，1；R为邻、间或对位的氢、硝基、甲氧基或卤素。本反应条件温和，步骤简单，反应试剂易得，适合于大规模制备。