trimethoxysilylpropyl cinnamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: trimethoxysilylpropyl cinnamate
• 英文别名: 3-trimethoxysilylpropyl (E)-3-phenylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅Si
• 分子量: 310.422
• InChiKey: HVQUNJIUCPZQEM-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 、 3-氯丙基三甲氧基硅烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到trimethoxysilylpropyl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF MANUFACTURING AN ORGANOALKOXYSILANE HAVING ESTER-FUNCTIONAL GROUPS
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN ORGANOALKOXYSILANE AYANT DES GROUPES FONCTIONNELS ESTER

  摘要：

  一种制造含酯功能基团的有机烷氧基硅烷的方法，包括引发（a）羧酸的碱金属盐和（b）含有卤素取代有机基团的有机烷氧基硅烷之间的反应（c），在相转移催化剂的存在下。

  公开号：

  WO2005103061A1

文献信息

• [EN] METHOD OF MANUFACTURING AN ORGANOALKOXYSILANE HAVING ESTER-FUNCTIONAL GROUPS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN ORGANOALKOXYSILANE AYANT DES GROUPES FONCTIONNELS ESTER
  申请人：DOW CORNING TORAY CO LTD

  公开号：WO2005103061A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  A method of manufacturing an organoalkoxysilane that contains ester-functional groups comprising the step of causing a reaction between (a) an alkali-metal salt of a carboxylic acid and (b) an organoalkoxysilane that contains halogen-substituted organic groups (c) in the presence of a phase-transfer catalyst.

  一种制造含酯功能基团的有机烷氧基硅烷的方法，包括引发（a）羧酸的碱金属盐和（b）含有卤素取代有机基团的有机烷氧基硅烷之间的反应（c），在相转移催化剂的存在下。