4-(4-isopropylbenzylideneamino)phenol | 139600-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(4-isopropylbenzylideneamino)phenol
• 英文别名: 4-[(4-propan-2-ylphenyl)methylideneamino]phenol
• CAS: 139600-06-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: NRPJLMMBEGUBFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 、 4-(4-isopropylbenzylideneamino)phenol 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以63.2%的产率得到4-(4-(4-isopropylbenzylideneamino)phenoxy)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型 4-取代邻苯二甲腈的合成、表征、生物学和 DFT 研究

  摘要：

  摘要在此，我们描述了新型 4-取代邻苯二甲腈的合成、表征和计算研究：(1) 4-(4-((苯并噻唑)亚甲基氨基)苯氧基)邻苯二甲腈，(2) 4-(4-(3-苯基亚丙基氨基)苯氧基)邻苯二甲腈和(3) 4-(4-(4-异丙基亚苄基氨基)苯氧基)邻苯二甲腈。化合物 1 是从 4-(4-氨基苯氧基) 邻苯二甲腈与苯并噻唑-2-甲醛的等摩尔缩合反应中获得的，而化合物 2 和 3 是从 4-氨基苯酚与肉桂醛或孜然醛的反应中分离出来的，然后进行亲核取代反应它们各自的席夫碱和 4-硝基邻苯二甲腈。1-3 的光谱表征是使用 1H NMR、IR 和 UV-Vis 光谱完成的，而结构确认可以通过单 TOF 质谱和单晶 X 射线晶体学（对于 1 和 2）来确认。分子几何优化是使用 DFT 方法进行的，模拟的 IR 频率数据与实验数据和各自的振动分配非常吻合。同样，TD-DFT 研究为在相应希夫碱邻苯二甲腈的实验

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.04.104
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 4-异丙基苯甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-isopropylbenzylideneamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  新型 4-取代邻苯二甲腈的合成、表征、生物学和 DFT 研究

  摘要：

  摘要在此，我们描述了新型 4-取代邻苯二甲腈的合成、表征和计算研究：(1) 4-(4-((苯并噻唑)亚甲基氨基)苯氧基)邻苯二甲腈，(2) 4-(4-(3-苯基亚丙基氨基)苯氧基)邻苯二甲腈和(3) 4-(4-(4-异丙基亚苄基氨基)苯氧基)邻苯二甲腈。化合物 1 是从 4-(4-氨基苯氧基) 邻苯二甲腈与苯并噻唑-2-甲醛的等摩尔缩合反应中获得的，而化合物 2 和 3 是从 4-氨基苯酚与肉桂醛或孜然醛的反应中分离出来的，然后进行亲核取代反应它们各自的席夫碱和 4-硝基邻苯二甲腈。1-3 的光谱表征是使用 1H NMR、IR 和 UV-Vis 光谱完成的，而结构确认可以通过单 TOF 质谱和单晶 X 射线晶体学（对于 1 和 2）来确认。分子几何优化是使用 DFT 方法进行的，模拟的 IR 频率数据与实验数据和各自的振动分配非常吻合。同样，TD-DFT 研究为在相应希夫碱邻苯二甲腈的实验

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.04.104

文献信息

• Preparation and Biological Activities of Novel Cuminaldehyde Derivatives
  作者：Pardeep Kaur、Sunita Sharma、Jyoti Gaba

  DOI：10.1080/00304948.2020.1871574

  日期：2021.5.4

  (2021). Preparation and Biological Activities of Novel Cuminaldehyde Derivatives. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 53, No. 3, pp. 240-253.

  （2021年）。新型孜然醛衍生物的制备及其生物活性。国际有机制剂和程序：Vol。53，第3号，第240-253页。
• Synthesis, characterization, biological and DFT studies of new 4-substituted phthalonitriles
  作者：Irvin Noel Booysen、Vuyelwa Ngwenya、Allen Mambanda、Mthokozisi Simelane、Lydia Rhyman、Ponnadurai Ramasami

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.04.104

  日期：2019.9

  Abstract Herein, we describe the synthesis, characterization and computational studies of novel 4-substituted phthalonitriles: (1) 4-(4-((benzothiazole)methyleneamino)phenoxy)phthalonitrile, (2) 4-(4-(3-phenylallylideneamino)phenoxy)phthalonitrile and (3) 4-(4-(4-isopropylbenzylideneamino)phenoxy)phthalonitrile. Compound 1 was obtained from the equimolar condensation reaction of 4-(4-aminophenoxy)phthalonitrile

  摘要在此，我们描述了新型 4-取代邻苯二甲腈的合成、表征和计算研究：(1) 4-(4-((苯并噻唑)亚甲基氨基)苯氧基)邻苯二甲腈，(2) 4-(4-(3-苯基亚丙基氨基)苯氧基)邻苯二甲腈和(3) 4-(4-(4-异丙基亚苄基氨基)苯氧基)邻苯二甲腈。化合物 1 是从 4-(4-氨基苯氧基) 邻苯二甲腈与苯并噻唑-2-甲醛的等摩尔缩合反应中获得的，而化合物 2 和 3 是从 4-氨基苯酚与肉桂醛或孜然醛的反应中分离出来的，然后进行亲核取代反应它们各自的席夫碱和 4-硝基邻苯二甲腈。1-3 的光谱表征是使用 1H NMR、IR 和 UV-Vis 光谱完成的，而结构确认可以通过单 TOF 质谱和单晶 X 射线晶体学（对于 1 和 2）来确认。分子几何优化是使用 DFT 方法进行的，模拟的 IR 频率数据与实验数据和各自的振动分配非常吻合。同样，TD-DFT 研究为在相应希夫碱邻苯二甲腈的实验