tert-butyl 4-(4-isopropylphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-isopropylphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-methyl-6-[4-(propan-2-yl)phenyl]-2-sulfanyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate；tert-butyl 6-methyl-4-(4-propan-2-ylphenyl)-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 346.494
• InChiKey: NYCDVZYERZXJBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 、 硫脲 、 4-异丙基苯甲醛 在 四丁基溴化铵 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87.98%的产率得到tert-butyl 4-(4-isopropylphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  某些新型二氢嘧啶酮衍生物的抗癌活性及其合成和细胞毒性评价

  摘要：

  已开发出一种新的试剂组合（ZnCl2 / TBAB）系统，用于通过使用醛，乙酰乙酸酯和尿素或硫脲来制备二氢嘧啶酮。这些改进的反应条件允许在温和的反应条件下以高收率和纯度制备多种取代的二氢嘧啶酮。一些二氢嘧啶酮显示出对U937，Colo205，A549和THP-1人癌细胞系的中等体外细胞毒活性。与标准药物依托泊苷相比，已发现某些化合物具有良好的抗癌活性。

  DOI：

  10.2174/15701808113109990007

文献信息

• Synthesis and Cytotoxic Evaluation for Some New Dihydropyrimidinone Derivatives for Anticancer Activity
  作者：Onteddu. Reddy、Ch. Suryanarayana、N. Sharmila、G. Ramana、V. Anuradha、B. Babu

  DOI：10.2174/15701808113109990007

  日期：2013.7.31

  A new combination of reagent (ZnCl2/TBAB) system has been developed for the preparation of dihydropyrimidinones by using aldehyde, acetoacetic ester and urea or thiourea. These improved reaction condition allow the preparation of a wide variety of substituted dihydropyrimidinones in high yields and purity under mild reaction conditions. Some of the dihydropyrimidinones were showed moderate in vitro

  已开发出一种新的试剂组合（ZnCl2 / TBAB）系统，用于通过使用醛，乙酰乙酸酯和尿素或硫脲来制备二氢嘧啶酮。这些改进的反应条件允许在温和的反应条件下以高收率和纯度制备多种取代的二氢嘧啶酮。一些二氢嘧啶酮显示出对U937，Colo205，A549和THP-1人癌细胞系的中等体外细胞毒活性。与标准药物依托泊苷相比，已发现某些化合物具有良好的抗癌活性。