2,2'-(4-isopropylphenyl)methylenebis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one) | 497060-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2'-(4-isopropylphenyl)methylenebis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one)
• 英文别名: 2,2'-(4-Isopropylphenylmethylene)-bis-(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-EN-1-one)；3-hydroxy-2-[(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-(4-propan-2-ylphenyl)methyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 497060-61-4
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄
• 分子量: 410.554
• InChiKey: VJPIOFISKTUXDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 4-异丙基苯甲醛 在 biosurfactant Chickpea leaf exudates (CLE) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以89%的产率得到2,2'-(4-isopropylphenyl)methylenebis(3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexene-1-one)
  参考文献：
  名称：

  Chickpea leaf exudates (CLE) mediated Knoevenagel–Michael reactions for the synthesis of diketodiols and biscoumarins

  摘要：

  报告采用鹰嘴豆叶渗出物（CLE）作为天然生物表面活性剂，提出了一种绿色、高效、环保的 Knoevenagel-Michael 加成反应方案。在 CLE 的存在下，二酮/4-羟基香豆素与多种芳基醛发生反应，生成二酮二醇/双香豆素。该合成途径符合绿色化学原则的几个关键要求，如使用天然原料作为绿色反应介质、环境温度、原子经济性以及天然生物表面活性剂型勃朗斯特酸和可回收和生物降解催化剂，与工业标准协议相比，摩尔效率提高了 28 倍。光学显微镜技术和临界胶束浓度测量证实了其动态阶段。本方案的显著优点是操作步骤简单，反应时间短，产率高，产品易于分离，避免了繁琐的柱层析，从而使该方案具有环境友好性、可持续性和经济性。

  DOI：

  10.1007/s11164-022-04707-8

文献信息

• Synthesis of Tetraketones Using ZnS Nanoparticles as an Efficient Catalyst
  作者：Javad Safaei-Ghomi、Saeedeh Asadian、Seyed Hadi Nazemzadeh、Hossein Shahbazi-Alavi

  DOI：10.1002/jccs.201700250

  日期：2018.4

  An efficient pseudo‐three‐component synthesis of tetraketones is described by one‐pot condensation of 5,5‐dimethylcyclohexane‐1,3‐dione and aldehydes using ZnS nanoparticles at room temperature. This method provides several advantages such as mild reaction conditions, applicability to a wide range of substrates, reusability of the catalyst, and low catalyst loading.

  在室温下使用ZnS纳米粒子通过一锅缩合5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮和醛来描述四酮的有效拟三组分合成。该方法具有许多优点，例如温和的反应条件，适用于广泛的底物，催化剂的可重复使用性和低的催化剂负载量。