gibberellic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: gibberellic acid
• 英文别名: gibberellin A3；gibberelline；(1R,2R,5S,8S,9S,11R,12S)-5,12-dihydroxy-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadec-13-ene-9-carboxylic acid
• 化学式: C₁₉H₂₂O₆
• 分子量: 346.38
• InChiKey: IXORZMNAPKEEDV-OHSBXDGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  替莫唑胺 、 gibberellic acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到6-Epi-gibberellin-A3-methylester
  参考文献：
  名称：

  咪唑并四嗪作为用于酯化和环丙烷化的可称重重氮甲烷替代物。

  摘要：

  重氮甲烷是有机合成中用途最广泛的试剂之一，但其用途受到其危险性的限制。尽管存在执行重氮甲烷独特化学反应的替代方法，但这些方法会降低反应性和/或相应地更苛刻的条件。在此，我们描述了咪唑四嗪（例如替莫唑胺，TMZ，胶质母细胞瘤的护理标准）的再利用，用作烷基重氮试剂的合成前体。TMZ 被用于进行酯化和金属催化的环丙烷化反应，结果表明从各种底物形成甲酯特别有效且操作简单。TMZ 是一种市售固体，无爆炸性和无毒，应广泛用作重氮甲烷的替代品。

  DOI：

  10.1002/anie.201911896

文献信息

• [EN] EXPEDITIOUS SYNTHESIS OF GIBBERLLIN A5 AND ESTERS THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE RAPIDE DE GIBBERELLINE A5 ET DE SES ESTERS
  申请人：UNIV TECHNOLOGIES INTERNAT

  公开号：WO2010032136A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  An expeditious synthesis of gibberellin A5 (GA5) esters is presented, from which GA5 may be prepared. The synthesis offers an inexpensive route of few steps to these compounds, starting from gibberellin A3 (GA3) esters in the presence of a metal hydride.

  本文介绍了一种快速合成赤霉素A5（GA5）酯的方法，从中可以制备GA5。该合成方法从赤霉素A3（GA3）酯开始，在金属氢化物的存在下，提供了一条简单、廉价的途径来制备这些化合物。
• REGULATABLE CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR
  申请人：Brogdon Jennifer

  公开号：US20160311907A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compositions and methods relating to regulatable chimeric antigen receptors (RCARs), where the intracellular signaling or proliferation of the RCAR can be controlled to optimize the use of an RCAR-expressing cell to provide an immune response, are provided. For example, a RCAR can comprise a dimerization switch that, upon the presence of a dimerization molecule, can couple an intracellular signaling domain to an extracellular recognition element, e.g., an antigen binding domain, an inhibitory counter ligand binding domain, or costimulatory ECD domain. An RCAR can be engineered to include an appropriate antigen binding domain that is specific to a desired antigen target and used in the treatment of a disease.