2-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yloxy)-quinoline fumaric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yloxy)-quinoline fumaric acid
• 英文别名: 2-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yloxy)-quinoline fumarate；(E)-but-2-enedioic acid;2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxyquinoline
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₈H₂₄N₂O
• 分子量: 400.475
• InChiKey: LOCDECXTUMCEGR-WLHGVMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶醇 、 2-氯喹啉 、 富马酸 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.17h， 以17%的产率得到2-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yloxy)-quinoline fumaric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAMETHYL SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINE À SUBSTITUTION PAR UN TÉTRAMÉTHYLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES NEUROTRANSMETTEURS DE MONOAMINE

  摘要：

  本发明涉及新型四甲基取代的哌啶衍生物，其可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的使用，以及包含本发明化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2009156396A1

文献信息

• NOVEL TETRAMETHYL SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20110136862A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  This invention relates to novel tetramethyl substituted pipehdine derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及新型四甲基取代的哌嗪衍生物，其可用作单胺类神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物的治疗方法以及包含本发明化合物的制药组合物。