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DL-pantolactone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
DL-pantolactone
英文别名
L-(+)-pantolactone;(+) pantolactone;(R)-(-)-4,5-Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanone;3-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)oxiran-2-one
DL-pantolactone化学式
CAS
——
化学式
C6H10O3
mdl
——
分子量
130.144
InChiKey
XFRJEFMJMLEUAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    DL-pantolactone丙酮 为溶剂, 生成 guanidine pantoate
    参考文献:
    名称:
    Guanidine pantoate
    摘要:
    古安啉泛酸盐是泛酸的一种新型盐,可用于制备光学活性异构体的泛内酯,从而制得D-泛酸。
    公开号:
    US04167522A1
  • 作为产物:
    描述:
    异丁醛乙醛酸三乙胺钾硼氢 作用下, 反应 10.5h, 以98.5%的产率得到DL-pantolactone
    参考文献:
    名称:
    一种常压还原制备D,L-泛解酸内酯的方法
    摘要:
    本发明公开了一种常压还原制备D,L‑泛解酸内酯的方法,属于维生素生产技术领域。包括以下步骤(1)乙醛酸于15‑35℃下投加有机碱;(2)加异丁醛升温至醛醛缩合反应生成2‑羟基‑3‑甲基‑3‑甲酰基丁酸;(3)醛醛缩合反应液加还原催化剂,还原反应生成泛解酸;(4)加酸发生分子间脱水环化,生成D,L‑泛解酸内酯;(5)将D,L‑泛解酸内酯的料液中和、萃取、浓缩蒸馏得D,L‑泛解酸内酯产品。本发明在醛醛缩合反应生成2‑羟基‑3‑甲基‑3‑甲酰基丁酸后,使用还原催化剂,进行常温常压还原反应生成泛解酸;避免使用剧毒品原料和高压氢解等高危工艺,同时避免使用氢解催化剂引入重金属杂质,操作安全。
    公开号:
    CN111440133A
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文献信息

  • 2,3-Isopropylidene ribonic acid, 1,4-lactones
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04501908A1
    公开(公告)日:1985-02-26
    Racemic carboxylic acids are resolved into their enantiomers using optically active enantiomers of four lactones as resolving agents. The four lactones are 2,3-isopropylidene-ribonic acid-1,4-lactone, 1,2-isopropylideneglucofuranurono-3,6-lactone, 2-hydroxy-3,3-dimethyl-1,4-butyrolactone and 3,4-isopropylidene-arabino-1,5-lactone. Novel diastereoisomeric esters of the acids with the lactones are disclosed.
    拉槽酸通过使用四种旋光活性的内酯对映体作为分离剂,被分离成它们的对映体。这四种内酯是2,3-异丙基-核糖酸-1,4-内酯,1,2-异丙基葡萄糖呋喃醇-3,6-内酯,2-羟基-3,3-二甲基-1,4-丁酸内酯和3,4-异丙基-阿拉伯糖-1,5-内酯。该专利公开了这些酸与内酯形成的新的非对映异构酯。
  • Nopinylamines
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04053511A1
    公开(公告)日:1977-10-11
    The nopinylamines of the general formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or alkyl of 1 to 5 carbon atoms, and the salts of these amines with mineral acids and with alkylcarboxylic acids of 1 to 4 carbon atoms. The manufacture of I from nopinone (II) ##STR2## by aminating hydrogenation with amines (III) ##STR3## The use of I for resolving racemates of acid or acid-forming compounds, especially of DL-pantolactone.
    通式I的nopinylamines为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2为氢或1至5个碳原子的烷基,以及这些胺与矿物酸和1至4个碳原子的烷基羧酸的盐。从nopinone(II)##STR2##通过与胺(III)##STR3##的氢化胺化反应制备I。将I用于拆分酸或产酸化合物的外消旋体,特别是DL-泛酸内酯。
  • EP1069110
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 一种常压还原制备D,L-泛解酸内酯的方法
    申请人:内蒙古精晶生物科技有限公司
    公开号:CN111440133A
    公开(公告)日:2020-07-24
    本发明公开了一种常压还原制备D,L‑泛解酸内酯的方法,属于维生素生产技术领域。包括以下步骤(1)乙醛酸于15‑35℃下投加有机碱;(2)加异丁醛升温至醛醛缩合反应生成2‑羟基‑3‑甲基‑3‑甲酰基丁酸;(3)醛醛缩合反应液加还原催化剂,还原反应生成泛解酸;(4)加酸发生分子间脱水环化,生成D,L‑泛解酸内酯;(5)将D,L‑泛解酸内酯的料液中和、萃取、浓缩蒸馏得D,L‑泛解酸内酯产品。本发明在醛醛缩合反应生成2‑羟基‑3‑甲基‑3‑甲酰基丁酸后,使用还原催化剂,进行常温常压还原反应生成泛解酸;避免使用剧毒品原料和高压氢解等高危工艺,同时避免使用氢解催化剂引入重金属杂质,操作安全。
  • Guanidine pantoate
    申请人:A.E.C. Societe de Chimie Organique et Biologique
    公开号:US04167522A1
    公开(公告)日:1979-09-11
    Guanidine pantoate, which is a new salt of pantoic acid, is of use in the preparation of the optically active isomers of pantolactone and therefrom D-pantothenic acid.
    古安啉泛酸盐是泛酸的一种新型盐,可用于制备光学活性异构体的泛内酯,从而制得D-泛酸。
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