9-(2,3-dihydroxypropyl)-6-guanidino-2-[(2-thienyl)ethynyl]-9H-purine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(2,3-dihydroxypropyl)-6-guanidino-2-[(2-thienyl)ethynyl]-9H-purine
• 英文别名: 2-[9-(2,3-Dihydroxypropyl)-2-(2-thiophen-2-ylethynyl)purin-6-yl]guanidine
• 化学式: C₁₅H₁₅N₇O₂S
• 分子量: 357.396
• InChiKey: JTNBIHTYJHZLBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-chloropurine sodium salt 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙烯二胺 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 二碘甲烷 、 碘 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 9-(2,3-dihydroxypropyl)-6-guanidino-2-[(2-thienyl)ethynyl]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  New 2-Alkynyl Derivatives of the Acyclic Nucleoside 9-(2,3-Dihydroxypropyl)adenine and Their 6-Guanidinopurine Counterparts as Potential Effectors of Adenosine Receptors

  摘要：

  一系列新的2-炔基衍生物，包括无环核苷酸9-(2,3-二羟基丙基)-腺嘌呤和它们的6-胍胺基嘌呤类似物，通过Sonogashira偶联法制备。对制备的化合物对A₁和A_2A受体的影响进行了研究。

  DOI：

  10.1135/cccc20032201

文献信息

• New 2-Alkynyl Derivatives of the Acyclic Nucleoside 9-(2,3-Dihydroxypropyl)adenine and Their 6-Guanidinopurine Counterparts as Potential Effectors of Adenosine Receptors
  作者：Michal Česnek、Antonín Holý、Milena Masojídková

  DOI：10.1135/cccc20032201

  日期：——

  A series of the new 2-alkynyl derivatives of the acyclic nucleoside 9-(2,3-dihydroxypropyl)- adenine and their 6-guanidinopurine analogues were prepared by the Sonogashira coupling. The effect of the prepared compounds on A₁ and A_2A receptors was examined.

  一系列新的2-炔基衍生物，包括无环核苷酸9-(2,3-二羟基丙基)-腺嘌呤和它们的6-胍胺基嘌呤类似物，通过Sonogashira偶联法制备。对制备的化合物对A₁和A_2A受体的影响进行了研究。