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4',6'-O-benzylidene-cellobiose

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4',6'-O-benzylidene-cellobiose
英文别名
(3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4-triol
4',6'-O-benzylidene-cellobiose化学式
CAS
——
化学式
C19H26O11
mdl
——
分子量
430.409
InChiKey
FDSQLLVSEWZNNT-KMEHMTRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    168
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐4',6'-O-benzylidene-cellobiose吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1,2,3,6,2',3'-hexa-O-acetyl-4',6'-O-benzylidene-cellobiose
    参考文献:
    名称:
    NON-ANIMAL BASED LACTOSE
    摘要:
    用正交保护基、在4'-位形成适当的离去基、通过亲核攻击进行立体化学反转和去保护,从4'-表异构的乳糖类似物制备非动物基乳糖的合成方法。
    公开号:
    US20080004438A1
  • 作为产物:
    描述:
    纤维素二糖苯甲醛二甲缩醛对甲苯磺酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4',6'-O-benzylidene-cellobiose
    参考文献:
    名称:
    NON-ANIMAL BASED LACTOSE
    摘要:
    用正交保护基、在4'-位形成适当的离去基、通过亲核攻击进行立体化学反转和去保护,从4'-表异构的乳糖类似物制备非动物基乳糖的合成方法。
    公开号:
    US20080004438A1
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文献信息

  • Mani, N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 602 - 603
    作者:Mani, N. S.
    DOI:——
    日期:——
  • NON-ANIMAL BASED LACTOSE
    申请人:DAY Donna
    公开号:US20080004438A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    A synthetic procedure for the preparation of non-animal based lactose from 4′-epimeric analogue of lactose by use of orthogonal protecting groups, formation of a suitable leaving group at the 4′-position, stereochemical inversion by nucleophilic attack and deprotection.
    用正交保护基、在4'-位形成适当的离去基、通过亲核攻击进行立体化学反转和去保护,从4'-表异构的乳糖类似物制备非动物基乳糖的合成方法。
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