2-(2-isopropyl-5-methylphenoxy)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(2-isopropyl-5-methylphenoxy)acetamide
• 英文别名: (2-isopropyl-5-methyl-phenoxy)-acetic acid amide；(2-Isopropyl-5-methyl-phenoxy)-essigsaeure-amid；C-(3-Methyl-6-isopropyl-phenoxy)-acetamid；2-(5-methyl-2-propan-2-ylphenoxy)acetamide
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00522956
• 分子量: 207.272
• InChiKey: UNKPGIAYYFAPKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-isopropyl-5-methylphenoxy)acetamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以51%的产率得到thymoxythioacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型 1,3-噻唑和 2-肼基-1,3-噻唑衍生物作为抗念珠菌药物的设计和合成：体外抗真菌筛选、分子对接研究以及它们与牛血清白蛋白结合相互作用的光谱研究

  摘要：

  在用于治疗念珠菌属感染的临床批准药物数量有限的背景下，随着现有抗真菌药物耐药性的迅速发展，两个新系列的4-苯基-1,3-噻唑和合成了 2-肼基-4-苯基-1,3-噻唑衍生物并在体外测试了其抗念珠菌潜力。两种化合物（7a 和 7e）对致病性白色念珠菌菌株表现出良好的抑制活性，与参比药物氟康唑（15.62 μg/mL）相比，其 MIC 值（分别为 7.81 μg/mL 和 3.9 μg/mL）显着降低。 。它们的抗念珠菌活性也得到了分子对接研究的支持，使用真菌羊毛甾醇 C14α-去甲基酶作为目标酶。通过荧光光谱研究了最具生物活性的合成化合物7e与牛血清白蛋白的相互作用，获得的数据表明该分子可以在体内有效地结合载体蛋白以到达靶位点。

  DOI：

  10.3390/molecules24193435
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-(2-isopropyl-5-methylphenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  芳氧基乙am和2-（芳氧基甲基）-咪唑啉。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01199a036

文献信息

• Design and Synthesis of Novel 1,3-Thiazole and 2-Hydrazinyl-1,3-Thiazole Derivatives as Anti-Candida Agents: In Vitro Antifungal Screening, Molecular Docking Study, and Spectroscopic Investigation of their Binding Interaction with Bovine Serum Albumin
  作者：Andreea-Iulia Pricopie、Ioana Ionuț、Gabriel Marc、Anca-Maria Arseniu、Laurian Vlase、Adriana Grozav、Luiza Ioana Găină、Dan C. Vodnar、Adrian Pîrnău、Brîndușa Tiperciuc、Ovidiu Oniga

  DOI：10.3390/molecules24193435

  日期：——

  with the reference drug fluconazole (15.62 μg/mL). Their anti-Candida activity is also supported by molecular docking studies, using the fungal lanosterol C14α-demethylase as the target enzyme. The interaction of the most biologically active synthesized compound 7e with bovine serum albumin was investigated through fluorescence spectroscopy, and the obtained data suggested that this molecule might efficiently

  在用于治疗念珠菌属感染的临床批准药物数量有限的背景下，随着现有抗真菌药物耐药性的迅速发展，两个新系列的4-苯基-1,3-噻唑和合成了 2-肼基-4-苯基-1,3-噻唑衍生物并在体外测试了其抗念珠菌潜力。两种化合物（7a 和 7e）对致病性白色念珠菌菌株表现出良好的抑制活性，与参比药物氟康唑（15.62 μg/mL）相比，其 MIC 值（分别为 7.81 μg/mL 和 3.9 μg/mL）显着降低。 。它们的抗念珠菌活性也得到了分子对接研究的支持，使用真菌羊毛甾醇 C14α-去甲基酶作为目标酶。通过荧光光谱研究了最具生物活性的合成化合物7e与牛血清白蛋白的相互作用，获得的数据表明该分子可以在体内有效地结合载体蛋白以到达靶位点。
• Spica, Gazzetta Chimica Italiana, 1880, vol. 10, p. 345
  作者：Spica

  DOI：——

  日期：——
• 6-azauracil derivatives as thyroid receptor ligands
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1088819B1

  公开（公告）日：2005-06-15
• US6787652B1
  申请人：——

  公开号：US6787652B1

  公开（公告）日：2004-09-07
• US6930107B2
  申请人：——

  公开号：US6930107B2

  公开（公告）日：2005-08-16