4-((diethylamino)methyl)-2-isopropyl-5-methylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-((diethylamino)methyl)-2-isopropyl-5-methylphenol
• 英文别名: 4-Diaethylaminomethyl-2-isopropyl-5-methyl-phenol；(4-Oxy-2-methyl-5-isopropyl-benzyl)-diaethylamin；4-(Diethylaminomethyl)-5-methyl-2-propan-2-ylphenol；4-(diethylaminomethyl)-5-methyl-2-propan-2-ylphenol
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: ORKNNZLRRIVMLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 百里酚 、 二乙胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-((diethylamino)methyl)-2-isopropyl-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  新合成的植物化学百里酚曼尼希碱衍生物的设计、分子对接和抗菌评估

  摘要：

  抗菌抗药性已经酝酿了几十年，现在已经成为潜在的公共卫生紧急事件，无处不在。因此，迫切需要更新的有效候选药物，以帮助克服细菌和真菌中的抗生素耐药性。通过相应的环胺3a- 3g和N-杂芳基-4-氨基苯磺酰胺3h-3l与百里酚和甲醛的曼尼希缩合反应，设计并合成了一系列含有百里酚的氨基甲基化磺酰胺同系物4a-4l在酸性介质中。合成的化合物通过光谱研究在结构上得到证实；1小时/ 13 C NMR、FTIR、ESI-HRMS和元素分析。通过XRD分析进行合成化合物的粉末表征。所得产品经筛选对尿路致病菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和大肠杆菌进行抑菌试验；并用于热带念珠菌和红色毛癣菌的抗真菌试验。所有化合物的抗菌活性结果均表现出中等至极好的细菌抑制作用；而化合物2-异丙基-5-甲基-4-（吡咯烷-1-基甲基）苯酚，4F已经表现出抑制显著大肠杆菌和金黄色葡萄球菌MIC 分别为 3.12 μg/ml、12.5

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130908

文献信息

• Aminoalkylphenols as Antimalarials. I. Simply Substituted α-Aminocresols¹
  作者：J. H. Burckhalter、F. H. Tendick、Eldon M. Jones、W. F. Holcomb、A. L. Rawlins

  DOI：10.1021/ja01214a008

  日期：1946.10
• Hildebrandt, 1906, vol. 54, p. 126
  作者：Hildebrandt

  DOI：——

  日期：——
• Design, molecular docking, and antimicrobial assessment of newly synthesized phytochemical thymol Mannich base derivatives
  作者：Ajit Kumar Bishoyi、Monalisa Mahapatra、Sudhir Kumar Paidesetty、Rabindra Nath Padhy

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130908

  日期：2021.11

  respectively. The compound 4-((dimethylamino)methyl)-2-isopropyl-5-methylphenol, 4 g had a good inhibition against E. coli and S. aureus at MIC 6.25 μg/ml; and for T. rubrum at 3.12 μg/ml. The synthesized compounds 4 g and 4 h had the highest inhibition against the fungus, T. rubrum at inhibition with 27 and 28 mm, respectively. Thus, the synthesized compounds with methylated dimethylamino in thymol could be the

  抗菌抗药性已经酝酿了几十年，现在已经成为潜在的公共卫生紧急事件，无处不在。因此，迫切需要更新的有效候选药物，以帮助克服细菌和真菌中的抗生素耐药性。通过相应的环胺3a- 3g和N-杂芳基-4-氨基苯磺酰胺3h-3l与百里酚和甲醛的曼尼希缩合反应，设计并合成了一系列含有百里酚的氨基甲基化磺酰胺同系物4a-4l在酸性介质中。合成的化合物通过光谱研究在结构上得到证实；1小时/ 13 C NMR、FTIR、ESI-HRMS和元素分析。通过XRD分析进行合成化合物的粉末表征。所得产品经筛选对尿路致病菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和大肠杆菌进行抑菌试验；并用于热带念珠菌和红色毛癣菌的抗真菌试验。所有化合物的抗菌活性结果均表现出中等至极好的细菌抑制作用；而化合物2-异丙基-5-甲基-4-（吡咯烷-1-基甲基）苯酚，4F已经表现出抑制显著大肠杆菌和金黄色葡萄球菌MIC 分别为 3.12 μg/ml、12.5