2-[2-(2-Hexoxyethoxy)ethoxymethyl]oxirane | 120439-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2-[2-(2-Hexoxyethoxy)ethoxymethyl]oxirane
• CAS: 120439-33-0
• 化学式: C₁₃H₂₆O₄
• 分子量: 246.347
• InChiKey: ROILIHABOSVWCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-123 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-Hexoxyethoxy)ethoxymethyl]oxirane 在 氯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 生成 1,3-bis<2-(n-hexyloxyethoxy)ethoxy>propane-2-yl sodium sulfate
  参考文献：
  名称：

  Glycerylbisether sulfates. I: Improved synthesis

  摘要：

  摘 要 以前的甘油双醚硫酸盐合成方法虽然能得到所需的分子，但却有些繁琐，而且副产物的生成量不足。现在，我们报告了一种改进的标题化合物合成方法，这种方法更加简便，副产物的生成也更少。我们提出了一个假设来解释副产物的形成。

  DOI：

  10.1007/bf02541431
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单己醚 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-[2-(2-Hexoxyethoxy)ethoxymethyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  Glycerylbisether sulfates. I: Improved synthesis

  摘要：

  摘 要 以前的甘油双醚硫酸盐合成方法虽然能得到所需的分子，但却有些繁琐，而且副产物的生成量不足。现在，我们报告了一种改进的标题化合物合成方法，这种方法更加简便，副产物的生成也更少。我们提出了一个假设来解释副产物的形成。

  DOI：

  10.1007/bf02541431

文献信息

• Pièce d'horlogerie
  申请人：Breitling AG

  公开号：EP2687580B1

  公开（公告）日：2018-04-11
• Glyceryl<i>bis</i>ether sulfates. I: Improved synthesis
  作者：Brian D. Condon

  DOI：10.1007/bf02541431

  日期：1994.7

  Sparse literature outlines previous syntheses for glycerylbisether sulfates, which, while giving rise to the desired molecules, are somewhat cumbersome and suffer from undersired by‐product formation. We now report an improved synthesis of the title compounds that results in greater simplicity and reduced by‐product formation. An hypothesis is advanced to explain the by‐product formation.

  摘 要 以前的甘油双醚硫酸盐合成方法虽然能得到所需的分子，但却有些繁琐，而且副产物的生成量不足。现在，我们报告了一种改进的标题化合物合成方法，这种方法更加简便，副产物的生成也更少。我们提出了一个假设来解释副产物的形成。