3-O-{α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranosyl}-3β-hydroxyurs-12-en-28-oic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-O-{α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranosyl}-3β-hydroxyurs-12-en-28-oic acid
• 英文别名: erythrosaponin H
• 化学式: C₄₈H₇₈O₁₇
• 分子量: 927.137
• InChiKey: WFRBPFRFENBCCV-FCIQHWTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  274.75
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-{α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranosyl}-3β-hydroxyurs-12-en-28-oic acid 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 24.0h， 生成 L-鼠李糖 、 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Erythrosaponins A–J，来自栀子根和茎皮的三萜皂苷

  摘要：

  从栀子的根和茎皮中分离出 10 种未描述的三萜皂苷，命名为 erythrosaponins AJ，以及一种已知的类似物。它们的结构是在广泛的 1D 和 2D 核磁共振分析的基础上确定的。单晶 X 射线晶体学明确证实了赤皂苷 A 的绝对结构。基于对 RAW264.7 细胞中 NO 产生的抑制，评估了所有分离的化合物对癌细胞系（KB 和 HeLa S-3）的细胞毒性和抗炎活性。Erythrosaponin D 对 KB 和 HeLa S-3 细胞显示出中等的细胞毒性，IC50 值分别为 25.8 和 29.5 μM。红皂苷 D、F、G、I 和 J 显示出中等抗炎作用，IC50 值在 63.0-81.4 μM 的范围内。

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2018.04.016