(23S)-21R-O-n-butyl-3β,20ξ,21-trihydroxy-21,23-epoxydammar-24-ene 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl(1->2)][β-D-xylopyranosyl(1->3)]-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (23S)-21R-O-n-butyl-3β,20ξ,21-trihydroxy-21,23-epoxydammar-24-ene 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl(1->2)][β-D-xylopyranosyl(1->3)]-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[[(3S,5R,8R,9R,10R,13R,14R,17S)-17-[(2R,5S)-2-butoxy-3-hydroxy-5-(2-methylprop-1-enyl)oxolan-3-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₅₁H₈₆O₁₇
• 分子量: 971.234
• InChiKey: XCYYAAAJROIVTP-UKTKFSDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  256
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (23S)-21R-O-n-butyl-3β,20ξ,21-trihydroxy-21,23-epoxydammar-24-ene 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl(1->2)][β-D-xylopyranosyl(1->3)]-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 D-木糖 、 L-鼠李糖 、 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  绞股蓝的三萜皂苷。

  摘要：

  四个新达玛烷型三萜皂甙，1 - 4，从地上部分分离绞股蓝（藤）牧野。它们的结构阐明主要是基于光谱方法，例如IR，HR-TOF-MS和NMR。化合物1 - 4显示针对癌细胞系HL-60，Colon205和DU145中度细胞毒活性在体外。

  DOI：

  10.1080/10286020.2010.547029

文献信息

• Triterpenoid saponins from<i>Gynostemma pentaphyllum</i>
  作者：Lin Shi、Jia-Qing Cao、Sheng-Ming Shi、Yu-Qing Zhao

  DOI：10.1080/10286020.2010.547029

  日期：2011.2

  Four new dammarane-type triterpene saponins, 1–4, were isolated from the aerial parts of Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino. Their structural elucidations were accomplished mainly on the basis of spectroscopic methods, such as IR, HR-TOF-MS, and NMR. Compounds 1–4 showed moderate cytotoxic activities against cancer cell lines HL-60, Colon205, and Du145 in vitro.

  四个新达玛烷型三萜皂甙，1 - 4，从地上部分分离绞股蓝（藤）牧野。它们的结构阐明主要是基于光谱方法，例如IR，HR-TOF-MS和NMR。化合物1 - 4显示针对癌细胞系HL-60，Colon205和DU145中度细胞毒活性在体外。