(E)-(3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl)methyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl)methyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylate
• 英文别名: (3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl)methyl (E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 328.368
• InChiKey: PWHZZRNZRJMWEU-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,6-三甲基-2-羧酸 、 (E)-(3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl)methyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以54.7%的产率得到(E)-2-methoxy-4-(3-oxo-3-((3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl)methoxy)prop-1-en-1-yl)phenyl 3,5,6-trimethylpyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有神经保护活性的川芎嗪取代肉桂酸类衍 生物(LQC-W)及其应用

  摘要：

  本发明提供了一类具有通式结构1的川芎嗪取代肉桂酸类衍生物，该化合物包括取代肉桂酸母核和包含川芎嗪结构的取代基，结构通式如式1。其中R1选自‑H或3，5，6‑三甲基川芎嗪‑2‑亚甲基中的任意一种；R2选自‑H、‑OH、3，5，6‑三甲基川芎嗪‑2‑亚甲氧基或3，5，6‑三甲基川芎嗪‑2‑甲酰氧基中的任意一种；R3选自‑H、‑OH、‑OCH3、3，5，6‑三甲基川芎嗪‑2‑亚甲氧基或3，5，6‑三甲基川芎嗪‑2‑甲酰氧基的任意一种；R4选自‑H、‑OH、3，5，6‑三甲基川芎嗪‑2‑亚甲氧基或3，5，6‑三甲基川芎嗪‑2‑甲酰氧基中的任意一种，且R1‑R4中至少有一个包含川芎嗪结构的取代基。本发明还提供了该类衍生物的制备方法和在制备治疗脑部神经损伤及其后遗症药物中的应用。

  公开号：

  CN106977464B
• 作为产物：
  描述：

  阿魏酸 、 2-(溴甲基)-3,5,6-三甲基吡嗪 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以62.7%的产率得到(E)-(3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl)methyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  具有神经保护活性的川芎嗪取代肉桂酸类衍 生物(LQC-W)及其应用

  摘要：

  本发明提供了一类具有通式结构1的川芎嗪取代肉桂酸类衍生物，该化合物包括取代肉桂酸母核和包含川芎嗪结构的取代基，结构通式如式1。其中R1选自‑H或3，5，6‑三甲基川芎嗪‑2‑亚甲基中的任意一种；R2选自‑H、‑OH、3，5，6‑三甲基川芎嗪‑2‑亚甲氧基或3，5，6‑三甲基川芎嗪‑2‑甲酰氧基中的任意一种；R3选自‑H、‑OH、‑OCH3、3，5，6‑三甲基川芎嗪‑2‑亚甲氧基或3，5，6‑三甲基川芎嗪‑2‑甲酰氧基的任意一种；R4选自‑H、‑OH、3，5，6‑三甲基川芎嗪‑2‑亚甲氧基或3，5，6‑三甲基川芎嗪‑2‑甲酰氧基中的任意一种，且R1‑R4中至少有一个包含川芎嗪结构的取代基。本发明还提供了该类衍生物的制备方法和在制备治疗脑部神经损伤及其后遗症药物中的应用。

  公开号：

  CN106977464B

文献信息

• NEW PYRAZINE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD AND MEDICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Guangzhou Magpie Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3321259A1

  公开（公告）日：2018-05-16

  The present invention relates to a pyrazine derivative, and preparation method and medical use thereof. The pyrazine derivative can remove free radicals and suppress calcium overload and has cytoprotective effects, and can be used for the prevention and treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases, neurodegenerative diseases and other related diseases.

  本发明涉及一种吡嗪衍生物及其制备方法和医疗用途。该吡嗪衍生物能清除自由基，抑制钙超载，具有细胞保护作用，可用于预防和治疗心脑血管疾病、神经退行性疾病及其他相关疾病。