2-propenyl 4-hydroxy-3-methoxycinnamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-propenyl 4-hydroxy-3-methoxycinnamate
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: RYKCBWALRZLORU-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿魏酸 、 4-甲氧基苯酚 、 烯丙醇 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-propenyl 4-hydroxy-3-methoxycinnamate
  参考文献：
  名称：

  CINNAMIC ACID DERIVATIVE, POLYMER THEREOF, AND LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT LAYER COMPRISING CURED PRODUCT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2716625B1

文献信息

• COPOLYMER, AND LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT LAYER INCLUDING CURED PRODUCT THEREOF
  申请人：Schadt Martin

  公开号：US20140221574A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Provided is a liquid crystal alignment layer of which a constituent member is a polymer represented by the general formula (I).

  提供的是一种液晶取向层，其中成分之一是由通式（I）表示的聚合物。
• 1-METHYLPYRAZOLE MODULATORS OF SUBSTANCE P, CALCITONIN GENE-RELATED PEPTIDE, ADRENERGIC RECEPTOR, AND/OR 5-HT RECEPTOR
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100291151A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to new 1-methylpyrazole modulators of substance P release, calcitonin gene-related peptide activity, adrenergic receptor activity, and/or 5-HT receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的1-甲基吡唑调节物质P释放、降钙素基因相关肽活性、肾上腺素能受体活性和/或5-HT受体活性的调节剂，其制药组合物以及使用方法。
• Pharmaceutical composition containing substance inhibiting HSP47 production
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP0742012A2

  公开（公告）日：1996-11-13

  A pharmaceutical composition comprising a substance inhibiting HSP47 production, selected from the group consisting of a malt extract, a flavonoid compound, a protein-bound-polysaccharide obtained from a fungus belonging to Coriolus versicolor, a paeoniflorin derivative, a tocopherol derivative, and a ferulic acid derivative, and a pharmaceutically acceptable carrier is disclosed. The substance inhibiting HSP47 production can efficiently improve physiological conditions of a patient suffering from diseases exhibiting pathosis of overproduction of the extracellular matrix, and efficiently treat such diseases. Further, the substance is useful for preventing or treating various diseases accompanied with abnormal growth of the vascularization.

  本发明公开了一种药物组合物，该组合物包含一种抑制 HSP47 生成的物质，该物质选自麦芽提取物、黄酮类化合物、从属于 Coriolus versicolor 的真菌中获得的蛋白结合多糖、芍药苷衍生物、生育酚衍生物和阿魏酸衍生物组成的组，以及一种药学上可接受的载体。这种抑制 HSP47 生成的物质可以有效改善患有细胞外基质过度生成病症的患者的生理状况，并有效治疗此类疾病。此外，该物质还可用于预防或治疗伴有血管异常生长的各种疾病。
• 発がん予防物質の製造方法
  申请人：和歌山県

  公开号：JP2002030039A

  公开（公告）日：2002-01-29

  (57)【要約】\n【課題】 天然フェルラ酸を原料とした発がん予防物質を、簡単な反応工程で収率よく、環境問題にも配慮して製造すること。\n【解決手段】 フェルラ酸またはフェルラ酸アルキルエステルを、トリフェニルホスフィンおよびアゾジカルボン酸エステルの存在下、有機溶媒中で、アルコール類とエーテル生成反応させて、下記の一般式（ＩＩＩ）：\n【化１】\n（式中、Ｒ１は水素またはアルキル基を示し、Ｒ２は炭素数が５の倍数ｎ（ｎは１から６の整数を示す。）であって前記倍数ｎに対応したｎ個の二重結合を有する不飽和炭化水素基、および、アルキル基からなる群より選ばれた１種の置換基を示す。）で表される発がん予防物質を得るようにした製造方法である。

  (57) [摘要] Јn[问题] 以天然阿魏酸为原料，通过简单的反应过程生产一种致癌预防物质，产量高，并考虑到环境问题。\溶液] 阿魏酸或阿魏酸烷基酯在有机溶剂中，在三苯基膦和偶氮二甲酸酯的存在下，与醇反应生成以下通式 (III)：ԛn[ԛn[ԛn]（其中 R1 代表氢或烷基，R2 表示 5 个碳原子的倍数 n（n 表示 1 至 6 的整数）)和一个从以下组中选出的取代基：具有与所述倍数 n 相对应的 n 个双键的不饱和烃基和烷基）。本发明是一种生产方法，用于获得由以下各项代表的致癌物质
• フェルラ酸イソステアリルを含有する化粧品組成物
  申请人：——

  公开号：JP2005015453A

  公开（公告）日：2005-01-20

  【目的】アルキルエステルの持つ化粧品用極性油剤への良好な溶解性、及び、優れた使用感を維持しながら、加えて、皮膚刺激性を示さず、さらに、流動パラフィン、スクワラン等の非極性油剤への溶解性に優れたフェルラ酸アルキルエステルを含有する化粧品組成物を提供すること。【構成】必須な構成成分として、フェルラ酸イソステアリルを含有することを特徴とする化粧品組成物。

  提供一种含有阿魏酸烷基酯的化妆品组合物，该组合物在化妆品用极性油中具有良好的溶解性和优异的可用性，同时保持了烷基酯在化妆品用极性油中的良好溶解性，此外，对皮肤无刺激，在液体石蜡和角鲨烷等非极性油中具有优异的溶解性。这种化妆品组合物的特点在于它含有阿魏酸异硬脂酯作为基本成分。