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(S)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-[2-(4-tert-butyloxyphenyl)-2-methoxyethyl]acrylamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-[2-(4-tert-butyloxyphenyl)-2-methoxyethyl]acrylamide
英文别名
(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-[(2S)-2-methoxy-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]ethyl]prop-2-enamide
(S)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-[2-(4-tert-butyloxyphenyl)-2-methoxyethyl]acrylamide化学式
CAS
——
化学式
C23H29NO5
mdl
——
分子量
399.487
InChiKey
IRWPIBQNCBYACU-FAKWYAOSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis, stereochemistry confirmation and biological activity evaluation of a constituent from Isodon excisus
    作者:Xuechao Xing、Pei Ho、Geoffroy Bourquin、Li-An Yeh、Gregory D Cuny
    DOI:10.1016/j.tet.2003.10.025
    日期:2003.12
    A synthesis and stereochemistry confirmation of a constituent recently isolated from the whole plant Isodon excisus is reported. An enantioselective catalytic boron-mediated reduction of an α-bromoketone was utilized in the key synthetic transformation. The methodology described herein was also used for the synthesis of the natural product's enantiomer and several derivatives. In addition, the compounds
    据报道,最近从整株植物Isodon excisus中分离出的成分的合成和立体化学证实。对映选择性催化硼介导的α-溴代酮还原被用于关键的合成转化中。本文所述的方法还用于合成天然产物的对映异构体和几种衍生物。另外,在半胱天冬酶诱导测定中评估了化合物的抑制活性。发现该天然产物没有活性,但是一些衍生物具有中等抑制活性(EC 50 <1μM)。
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