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3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-(4-methylphenyl)-2-propenamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-(4-methylphenyl)-2-propenamide
英文别名
——
3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-(4-methylphenyl)-2-propenamide化学式
CAS
——
化学式
C17H17NO3
mdl
——
分子量
283.327
InChiKey
ZLEYQJWHBHMRQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.36
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    58.56
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    阿魏酸乙烷,三氯氟-4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 20.0h, 以84.9%的产率得到3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-(4-methylphenyl)-2-propenamide
    参考文献:
    名称:
    一种4-氨基甲酸酯-3-甲氧基肉桂酸苯酰胺类 化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种4‑氨基甲酸酯‑3‑甲氧基肉桂酸苯酰胺类化合物及其制备方法和用途,本发明以阿魏酸为起始原料,在溶剂和缩合剂作用下与取代苯胺反应,得到相应的阿魏酸苯酰胺类化合物;阿魏酸苯酰胺类化合物在合适溶剂和碱性条件下,与相应酰化剂酰氯发生酰化反应,得到产物4‑氨基甲酸酯‑3‑甲氧基肉桂酸苯酰胺类化合物。本发明4‑氨基甲酸酯‑3‑甲氧基肉桂酸苯酰胺类化合物化学结构简单,反应彻底,产物收率高,操作方便,成本低廉,能够很好的治疗血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、帕金森症、亨廷顿症、HIV相关痴呆症、多发性硬化症、进行性脊髓侧索硬化症、神经性疼痛、青光眼等神经退行性疾病。
    公开号:
    CN105601540B
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