(E)-3-(2-morpholinoquinolin-3-yl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-morpholinoquinolin-3-yl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-methylphenyl)-3-(2-morpholin-4-ylquinolin-3-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 358.44
• InChiKey: WKUJRHIHUJUHOU-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 potassium carbonate 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-3-(2-morpholinoquinolin-3-yl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Green Synthetic Protocol for (E)-1-Aryl-3-(2-morpholinoquinolin- 3-yl)prop-2-en-1-ones and Their Antimicrobial Activity

  摘要：

  我们在这里报告了一种简单、高效和环保的合成方案，通过使用1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（Bmim）BF4，通过2-吗啉喹啉-3-甲醛和不同取代苯乙酮的Claisen-Schmidt缩合反应合成(E)-1-芳基-3-(2-吗啉喹啉-3-基)丙-2-烯-1-酮。这些化合物通过1H核磁共振、13C核磁共振和质谱数据进行表征，并在体外对不同细菌和真菌进行了抗菌活性筛选。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2019.21968